PRESS | 新基公司和百济神州达成全球战略合作

药明康德 · 公众号 · 药品 · 2017-07-07 08:30

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• 百济神州将获得2.63亿美元的预付款和1.5亿美元的股权投资。

美国新泽西州萨米特及中国北京--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 新基公司(纳斯达克股票代码:CELG) 和百济神州有限公司(纳斯达克股票代码:BGNE)宣布 达成战略合作， 共同开发和商业化反程序性细胞死亡蛋白（PD-1）抑制剂 BGB-A317 ，用于治疗实体肿瘤。该合作将涵盖美国、欧洲、日本和亚洲以外的多个国家和地区。同时，百济神州仍然拥有BGB-A317用于治疗血液系统恶性肿瘤的开发和商业化全球授权。百济神州还将拥有在亚洲（日本除外）开发和商业化BGB-A317，用于治疗实体肿瘤的授权。此外， 百济神州将接手新基公司在中国的运营 ，拥有新基公司在中国获批产品的独家授权，包括ABRAXANE® 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）、瑞复美® (来那度胺)和VIDAZA® 注射用阿扎胞苷。

BGB-A317 是目前领先的、正处于临床试验阶段的PD-1 抑制剂，已有超过500名癌症患者参与试验。初步临床数据表明，BGB-A317耐受性良好，在一系列实体肿瘤领域均具有抗肿瘤活性。BGB-A317对PD-1有很高的亲和性和特异性。不同于目前获批的PD-1抗体，BGB-A317通过生物工程技术在Fc区域进行了优化，可减少与其他免疫细胞发生相互作用的几率，从而降低对T细胞功能的影响。BGB-A317正在开发作为单一疗法以及与其它治疗组合的疗法，用于治疗实体肿瘤。目前在中国已开展两项BGB-A317的关键性研究，并计划2018年在全球启动关键性研究。新基公司和百济神州将开展全球性合作，共同开发BGB-A317。此外，百济神州仍然拥有BGB-A317应用于血液学领域，以及与其他产品化合物相结合的开发授权。