正文
从
胰高血糖素样肽
-1(GLP-1)
的
发现
,到首个获批用于减重适应症的
GLP-1
受体激动剂(
GLP-1RA)的
诞生,再到司美格鲁肽的全球上市,这一系列成果凝聚了数代科研人员的心血。
GLP-1RA历经
30年的
科研沉淀,登顶
2023年《
Science
》科学突破,
推动肥胖治疗从单纯减重迈向多器官保护的新纪元
。
与此同时,
卡格列肽与司美格鲁肽复方制剂
、
GLP-1/胰淀素双重激动剂
等创新疗法蓄势待发。
随着新型减重药物的迅猛发展以及疾病认知理念的提升,
肥胖管理
正加速
向
“
目标导向治疗
”的
模式演进
,开启
个性化和精准治疗的新时代
。
诺和诺德国际运营部肥胖症医学及科学事务负责人
Ricardo Reynoso教授
北京大学人民医院内分泌科
纪立农教授
以肥胖症的沉重疾病负担为切入点,系统阐述了加强肥胖管理的重要性,并详细介绍了肥胖症的分级治疗策略。在减重药物方面,多项高质量研究证实,
司美格鲁肽
2.4mg
(诺和盈)可显著减重
1-8
,显著降低主要心血管不良事件(
MACE)风险20%
9
,
为肥胖治疗提供了
新利器
。
尽管当前已有高效的治疗药物,但医患双方对疾病的认识水平和治疗积极度均有待进一步提升。
ACTION-China研究
结果显示,
尽管多数患者(>
70%)认同减重责任在己,但实际采取科学医疗措施的比例却不高;医生层面虽
绝大多数
认可肥胖的慢性病属性,但超六成认为患者
“不想减重”,导致临床干预动力不足
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。
纪教授呼吁,
医疗机构
应
加强肥胖诊疗能力建设,
积极
将循证医学支持的创新疗法转化为临床实践,切实改善患者预后。
北京大学人民医院内分泌科纪立农教授
复旦大学附属中山医院内分泌科
李小英教授
在《共塑标准:减重药物的临床多维评价标准》的学术报告中指出,减重药物的临床价值已远超
“体重下降”本身,更关乎长期安全性、并发症改善与结局获益的多维平衡。
基于全新的评估体系,临床实践中应优先选用符合多维评价标准的药物。
复旦大学附属中山医院内分泌科李小英教授
值得一提的是,为进一步推动门诊建设规范化,明确药物评估标准化,权威专家、跨学科团队及行业伙伴
共同见证了
《体重管理门诊建设专家指导意见(
2025年版)》
和
《减重药物临床多维评估专家指导意见》
从理念到方法的系统推进