罗氏PD-L1遭遇危机：一项膀胱癌III期研究失败

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IMvigor211研究是 Tecentriq的第 一项随机、关键III期、确证性研究， 评估Tecentriq对既往接受过铂类药物化疗后疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的疗效， 用于支持Tecentriq获得FDA的完全批准（full approval）。但如今不利消息一出， Tecentriq能否获得 FDA完全批准 陡生悬念，甚至还有人认为FDA可能会评估是否让Te centriq继续留在市场上。

这个结果无疑是罗氏Tecentriq遭遇的一次重大失利，因为在全球已上市的5个PD-1/PD-L1药物中， Tecentriq主打的正是膀胱癌的适应症。 Tecentriq最早

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