PNAS文章|米凯霞研究组与英国约翰英纳斯研究中心合作揭示细菌抗喹诺酮类药物的新机制

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RNA 合成过程。

在临床应用中，喹诺酮类抗生素的耐药问题日益严重。 有研究发现分枝杆菌中的五肽重复蛋白MfpA通过模拟DNA，调控旋转酶活性并参与保护其免于氟喹诺酮药物的伤害。但是，MfpA的作用机制尚不清楚。本研究首次揭示了MfpA参与分枝杆菌抗氟喹诺酮类药物的新机制。

研究团队纯化了耻垢分枝杆菌（结核分枝杆菌的模式菌株）来源的MfpA，检测了其对DNA旋转酶活性的调控。结果显示，MfpA抑制 DNA 旋转酶的超螺旋反应。进一步研究表明，MfpA在ATP存在条件下可以抑制氟喹诺酮引起的DNA损伤，从而保护细菌免受抗生素的杀伤（图1）。

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