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中国医药研发经过Me-too、Me-better阶段洗礼后
,已经走到产业升级的关口,CDE的一纸针对肿瘤治疗指导意见更是将“内卷”的讨论抛至风口浪尖。
在极为热门的肿瘤药研发领域,“内卷”尤其严重,以PD-1为例,目前官方已经批准第6款PD-1药物上市,其后更有数十款PD-1后选药物正在开展数以百计的临床试验和等待上市。
如何逃离“内卷”下的恶性竞争?中国生物药企如何定位自己在中国乃至于全球研发创新中的角色?作为一名深耕研发创新一线的“老兵”,朱博士有着自己独到的观察,也身体力行带领北海康成,在“内卷”的大环境中突围。
重回主战场
“破局‘内卷’,必须从源头创新,探索少有人涉足的新药靶点和疾病领域,做真正的创新药。这是我加入北海康成,研发罕见病原创新药的真正愿景。
”朱博士接受医药魔方采访时说。
与肿瘤领域一个靶点几十家厂商竞争不同,罕见病领域在中国一直面临参与不足,少药无药的局面。
根据Frost &Sullivan的分析资料,截至2020年12月,针对治疗首批国家罕见病名单中确认的121种罕见病,
中国仅有约69种药物获批用于治疗罕见病,而美国、欧洲及日本等更发达市场有约180种获批上市的药物
。