Moderna 联合疫苗遇阻：研发调整与市场考量下的艰难前行

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Moderna 此次对 mRNA - 1083 的调整，与公司削减运营成本的计划紧密相关。公司在第一季度财报中明确表示，希望到 2027 年将运营成本降低多达 17 亿美元 。这一目标的实现，在研发方面体现得尤为明显。第一季度，Moderna 的研发成本下降了 19%，降至 8.56 亿美元 。公司表示，这主要是由于呼吸道项目的临床开发成本因试验活动的时间安排和项目收尾而降低 。虽然在呼吸道项目上的投入减少，但公司在个性化新抗原疗法 mRNA - 4157 和诺如病毒项目上增加了投资 。值得一提的是，FDA 已解除对诺如病毒项目的搁置，此前该项目因一起吉兰 - 巴雷综合征病例而被搁置，3 期试验结果的公布时间将取决于病例的积累情况。

Moderna 的流感 / 新冠联合疫苗 mRNA - 1083 所面临的困境，是众多疫苗研发企业可能面临问题的一个缩影。在研发过程中，企业不仅要考虑市场需求和成本控制，还要应对监管部门不断变化的要求。未来，mRNA - 1083 能否成功上市，以及 Moderna 在削减成本的同时如何平衡其他研发项目的推进，都将成为行业关注的焦点。

参考来源：https://www.fiercebiotech.com/biotech/modernas-flucovid-combination-vaccine-hit-deprioritization-fda-delay

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