医药生物全球视野 –西南证券海外医药一周资讯(2017-8-26)&二季报核心数据点评

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2015年“PEGASUS-TIMI”研究进行了分析，研究人员发现，与安慰剂加阿司匹林组比较，初次接受治疗的（一整年持续服用抗凝药物）高风险患者中心血管死亡风险降低了29％。 （新浪医药）

• NICE拟将赛诺菲、益普生甲状腺癌药物剔除

英国国立健康与临床优化研究所（NICE）发布草案称，拟将不推荐将赛诺菲、益普生甲状腺癌药物纳入英国癌症药物基金会的支付范围。其原因是NICE认为赛诺菲和益普生旗下的甲状腺癌药物在实际上并不会延长患者生命，不符合成本效益的药物标准。（新浪医药）

• 癌症诊断新方法：一滴血验出13种癌症

近日，日本媒体报道日本国立癌症研究中心等团队研发出通过一滴血就能同时诊断13 种癌症的检测方法。该方法是对癌症分泌的微小物质进行检查。据悉与使用“ 肿瘤标志物”的现行血液检查相比，其优点是发现率更高，能发现极为早期的癌症。据悉，检查费用预计为 2 万日元(约合人民币 1200 元)。据了解，肿瘤标志物检查主要检测癌细胞死亡时出现的蛋白质，因此癌症不发展到一定程度就难以发现，还存在准确性的问题。据悉团队力争首先作为乳腺癌的检测方法获得认证。（中国新闻网）

• 日本或允许在动物体内培育人体器官

据日媒报道，日本文部科学省下属的专业委员会近日基本达成一致，允许实施为培育移植用器官而将在动物受精卵中注入人类细胞、被称为胚胎的特殊细胞群放回动物子宫的研究。报道称，日本此前禁止在动物体内培育人体器官。预计专业委员会将在 2017 年年内汇总报告书，日本政府最早在 2018 年修改指导方针。据称，这样能培育出长有人体器官的动物幼崽，但尚未证实是否能培育出可实际用于移植的器官，关于是否允许混入人类细胞的动物出生，将在今后讨论。（中国新闻网）

• 定价过高 安进心血管药物Repatha销售受阻

PCSK9心脏药物已被证实是近期生物制药行业最大的商业失败案例之一。即使在清盘折扣达70％左右的情况下，付款人仍旧认为没有看到药物的实际价值，并决定撤资。安进Repatha以及Regeneron和赛诺菲的Praluent的销售业绩因此受到了严重损害。(生物谷)

• 辉瑞ALL药物奥英妥珠单抗遭NICE否决

近日，英国国立健康与临床优化研究所（NICE）决定不推荐奥英妥珠单抗作为急性淋巴细胞性白血病（ALL）的治疗方案。对此，辉瑞公司表示“非常失望”，而且认为英国国立健康与临床优化研究所“不合理地评估了药物在成本效益方面的价值，并使用与以往对该疾病区域其他药物评估不一致的假设”。（生物谷）

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