正文
2、摘要号3003：注射用TQB2102，新型双特异性抗HER2抗体偶联药物，在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性：首次人体Ⅰ期临床研究初步数据
入选形式：口头报告
研究结果前瞻：
TQB2102为中国生物制药自主开发的创新一代抗HER2 ADC，本次为首次临床研究数据公开。研究结果显示，入组的181例患者
客观缓解率（ORR）为41.2%，其中10例HER2阳性乳腺癌伴脑转移患者ORR达70%，且有1例在4周期之后颅内病灶完全缓解。此外，本方案对31%既往接受过T-DM1/DS-8201治疗的乳腺癌患者依旧有效。进行了差异化设计的TQB2102，结构创新明显降低了间质性肺病（ILD）的发生风险，本研究目前仅观察到1例，远低于同类ADC。
消化系统肿瘤
3、摘要号4010：抗CCR8单克隆抗体cafelkibart（LM-108）联合抗PD-1疗法治疗胰腺癌的有效性与安全性：Ⅰ/Ⅱ期研究结果
入选形式：临床科学研讨会
研究结果前瞻：
LM-108作为中国首个进入临床的Fc优化的抗CCR8单克隆抗体
，本分析汇总分析了两项开放标签Ⅰ/Ⅱ期（NCT05199753, NCT05518045）的研究数据，首次在胰腺癌中评估LM-108联合抗PD-1治疗的疗效与安全性。分析纳入80例至少经一线系统治疗失败的晚期胰腺癌患者，52例患者（65.0%）在基线时存在肝转移，32例患者既往接受了≥2线治疗
。在74例可评估疗效的患者中，ORR为20.3%， 疾病控制率（DCR）为62.2%；中位DoR为5.49个月， 中位PFS为3.12个月， 中位总生存期（OS）为10.02个月。
在45例既往接受一线治疗后进展的患者中，ORR为24.4%， DCR为71.1%，中位DoR为6.93个月， 中位PFS为4.86个月，中位OS未达到，12个月的OS率为51.6%。其中，
9例CCR8高表达患者（7例基线时存在肝转移）的ORR为33.3%， DCR为77.8%
，中位PFS为6.90个月，中位OS为9.15个月。
LM-108联合抗PD-1单抗方案在既往经系统治疗后进展的胰腺癌患者中表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性和可控的安全性。
妇科肿瘤
4、摘要号5508：贝莫苏拜单抗+卡铂/紫杉醇方案±安罗替尼序贯贝莫苏拜单抗±安罗替尼维持治疗用于晚期复发子宫内膜癌的一线治疗：一项随机、开放Ⅱ期临床试验
入选形式：口头报告
研究结果前瞻：
本研究首次在晚期/复发性子宫内膜癌中探索贝莫苏拜单抗联合化疗±安罗替尼的序贯治疗方案，共入组71例受试者，其中38例四药联合组（联合安罗替尼），33例三药联合组（不联合安罗替尼）。初步结果显示，
两组的全人群ORR分别为86.1% vs 80.6%，在错配修复正常（pMMR）人群中也观察到PFS获益（HR=0.35；95%CI：0.15-0.79）。
各人群的中位OS均未达到，但四药联合组已显示出更优的获益趋势。
未来，研究团队通过进一步临床探索，有望以“免疫-靶向-化疗”多通路协同方案打破传统治疗瓶颈，为pMMR子宫内膜癌患者带来新的治疗选择。
头颈部肿瘤
5、摘要号6011：派安普利单抗联合化疗新辅助治疗HPV阴性可手术局部晚期头颈部鳞状细胞癌：一项Ⅱ期临床试验
