免疫细胞为何难进肿瘤核心？华大等揭秘乳腺癌治疗新策略

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研究发现，肿瘤细胞占样本的绝大多数，平均为56%。基质细胞和免疫细胞的比例相当，在5%至10%之间。值得注意的是，与原发肿瘤相比，配对淋巴结转移癌变区域中免疫细胞T/NK和B细胞浸润显著增加。

分析流程图

为了研究脉管微环境的变化，研究团队还对乳腺癌样本中的内皮细胞和平滑肌细胞进行分析，发现其中的小静脉内皮细胞和小静脉平滑肌细胞在空间上紧密连接（也就是科学家常说的空间共定位），且这种共定位能够 促进B、T和NK细胞等免疫细胞向肿瘤区域浸润，从而提高病人的生存率 。

那么，它们是如何实现这一作用的呢？研究发现，小静脉平滑肌细胞通过释放趋化因子，吸引免疫细胞进入小静脉微环境。与此同时，小静脉内皮细胞与免疫细胞和小静脉平滑肌细胞紧密互动，促进了小静脉平滑肌细胞和免疫细胞之间的近距离通讯，最终促进了免疫细胞的激活和渗透，参与肿瘤内的抗肿瘤反应。研究团队也通过实验对上述机制进行了验证。

小静脉内皮细胞和小静脉平滑肌细胞协同作用增加淋巴细胞外渗的假设模型

本研究是迄今为止对所有亚型人类乳腺癌空间结构最全面的解析，为乳腺癌的免疫治疗提供了新的研究方向和策略，如有效的脉管靶向治疗等，通过深入探讨乳腺癌微环境中的脉管系统，研究 不仅揭示了新的免疫治疗靶点，也为未来提高免疫治疗疗效提供了坚实的理论基础

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