一种新方法可能为用CAR T细胞治疗急性髓系白血病(AML)提供一条新的途径

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许多病人将接受骨髓移植。为了治疗一种名为急性淋巴性白血病(ALL)的相关白血病，宾夕法尼亚大学的研究人员此前开发了CAR T细胞疗法，该疗法包括收集患者自身的免疫T细胞，重新编程杀死癌症，然后将其注入患者体内。目前，美国食品和药物管理局(FDA)批准使用的两种CAR T细胞疗法都针对表达一种名为CD19的蛋白质的细胞，用于治疗所有和非霍奇金淋巴瘤。

然而，这并不是AML的有效目标，因为AML不表达CD19。因此，研究人员一直在寻找其他潜在的细胞靶点。

一个很有希望的例子是CD33蛋白，但是之前针对CD33的尝试已经被证明对健康细胞有害。虽然可以通过缩短CART细胞的持续时间来防止对健康细胞的损害，但这将挫败CART最强大的力量之一的目的——它们能够持续数年，在体内循环，并保护患者不复发。

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