同为PD-1/PD-L1单抗，Keytruda和Tecentriq最近境遇大不相同啊

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此次Keytruda获批，主要基于一项Keynote-021临床试验，结果显示：相比于单纯培美曲塞+卡铂，Keytruda联合二者的ORR（总体应答率）与PFS（无进展生存期）都有较大幅度的提升（55%vs29%；13个月vs8.9个月）。

至此，Keytruda用于肺癌治疗的相关适应症扩展如下 ：1、EGFR和ALK非突变、PD-L1高表达的NSCLC患者，一线单药；2、含铂化疗出现进展的PD-L1表达NSCLC患者，单药治疗。EGFR和ALK突变的先对应接受靶向治疗；3、联合培美曲塞+卡铂，针对转移性非鳞状NSCLC的一线治疗（不考虑PD-L1表达水平）。

也就在这两天，欧盟刚刚批准Keytruda用于治疗复发性或难治性经典霍奇金淋巴瘤成人患者，治疗人群为既往接受过自体造血干细胞移植或brentuximab vedotin治疗后复发，或是对这两种治疗方案不耐受。目前为止，Keytruda已有四个适应症获批，分别是黑色素瘤、NSCLC、头颈部癌以及经典霍奇金淋巴瘤。

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