罗氏、默克宣布联手，肺癌领域再添利器！

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罗氏拓展中国肺癌治疗版图

特泊替尼由德国默克公司研发，是全球首个获批上市的MET抑制剂。它于2023年12月在中国获批上市，用于治疗经肿瘤组织活检或液体活检确认携带间质上皮转化因子(MET)外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。其已于2024年底被正式纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》，并于2025年1月1日正式实施，进一步降低了患者的治疗负担。

通过此次合作，罗氏将进一步提升特泊替尼在中国的临床应用和患者可及，使更多非小细胞肺癌患者能获得更好的生存获益。同时，这也是罗氏拓展肺癌治疗领域版图的重要一步，通过商业合作丰富产品管线，让更多创新好药惠及中国患者。

默克中国医药健康董事总经理张巍 表示：“我们很高兴能够与罗氏达成此次战略合作，共同推进特泊替尼在中国大陆市场的商业化进程。作为一款创新的肺癌治疗药物，特泊替尼展现了显著的临床潜力。默克始终致力于将全球领先的创新药物引入中国，此次合作是我们践行‘齐心为病患’的重要一步。我们期待通过与罗氏的强强联合，加速其在中国的可及性，切实造福患者。未来，默克也将积极探索创新合作模式，为中国患者带来更多治疗选择，助力‘健康中国2030’宏伟目标的实现。”

罗氏制药中国总裁边欣 指出：“我们非常欣喜能和默克达成此次合作，并以此将罗氏肺癌靶向治疗从原有的ALK+、NTRK/ROS1+进一步拓展到METex 14跳跃突变，惠及更多患者。中国肺癌患者基数庞大，存在巨大的未满足的临床需求，罗氏多年深耕肺癌领域，始终努力推动肺癌标准化诊疗。未来，罗氏将继续加速全球原研创新药在华落地，并在中国积极引进具有管线协同与卓越商业价值的创新产品，与各方通力合作优势互补，为中国患者提供更多有效的治疗选择，助力他们实现更高质量的长生存。”

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