“张江药谷”激活创新药源泉

正文

请到「今天看啥」查看全文

2021年12月，辉瑞新冠小分子口服药PAXLOVID成为全球首款获美国食品药物管理局批准上市的药物。在其研发过程中，晶泰科技团队与辉瑞科学家联手，仅用6周就确认了药物优势晶型，助力该药提前3到6个月上市。相比传统的药物晶型预测流程需要数月以上，辉瑞的一位首席科学家惊叹，这种AI药物筛选模式，改变了辉瑞公司分子筛选工作的方式，极有可能颠覆整个行业。

晶泰科技让新药发现从“劳动密集型”的实验试错模式，向“计算密集型”的自动化智能研发模式转型，助力药企创新转型、降本增效。目前，全球排名前20的跨国药企中有16家都与晶泰科技建立了稳定合作。

率先打破欧美基因编辑技术专利垄断的辉大基因，已开展全球首个RNA基因编辑技术在眼科适应症的案例；率先成为AAV基因递送快跑选手的天泽云泰成立两年就实现两款在研产品临床获批……人工智能、基因编辑等颠覆式技术正加速赋能生物医药产业，张江科学城正抢抓新质生产力发展机遇，促进新药百花齐放。

经过32年发展，张江科学城已成为国内生物医药产业最集聚、研发管线最多、新药成果最丰富的区域之一，已成功将“张江药谷”打造成为上海生物医药产业一张闪亮的名片。今年，上海全市获批国产1类新药共3个，其中张江科学城获批两个；目前张江科学城累计超过20个1类新药作为MAH持有人产品获批上市，其中10个在上海生产；累计获批创新医疗器械23个。

先行先试激活创新源头

“环境对于创新药企业来说，就像水土，水土不服就会‘生病’，政策就是一个风向标。MAH（药品上市许可持有人）制度的推出，呋喹替尼成为上海首个试点，让产品至少提前三年进入市场。”和黄医药执行副总裁崔昳昤说。

请到「今天看啥」查看全文