正文
microRNA是一类小型的RNA分子，其能够结合并且抑制信使RNA的表达，研究人员通过研究发现，IBD患者在活动性炎症爆发期间往往机体中名为miR-223的microRNA分子水平较高，而且这种microRNA分子在患结肠炎的小鼠机体中水平也较高。中性粒细胞和单核细胞能够产生miR-223分子，此前研究者认为miR-223能够抑制信使RNA编码NLRP3组分的功能，NLRP3是炎性体的关键组分；研究者发现，缺失miR-223的小鼠机体中会表达高水平的NLRP3，从而诱发IL-1β的增加，并且增强机体对肠道炎症的易感性。
【2】Am J Pathol：鉴别出开发炎性肠病新型疗法的关键基因靶点
DOI： 10.1016/j.ajpath.2017.01.012
炎性肠病（IBD）主要表现为肠道慢性炎症复发，这是目前全球人群普遍存在的一种疾病，然而IBD如何发生至今仍然是个谜，当前并没有有效的疗法来治疗IBD，而且部分疗法对于缓解疾病症状也并不理想；近日，刊登在国际杂志The
American Journal of Pathology上的一篇研究报告中，来自德国汉诺威医学院（Hannover Medical
School）的研究人员通过研究发现，Cd14基因或许能够通过增强肠道屏障的功能来作为实验性炎性肠病中的一个保护性因子。
众所周知，患者的遗传学特征和肠道微生物菌群都会诱发IBD，研究人员通过对IBD小鼠模型进行研究鉴别出了Cd14基因，Cd14基因在小鼠肠道功能的模型系统中扮演着一种保护性的角色；相对对照小鼠而言，缺失Cd14的小鼠肠道中会发生多种炎症，而且其肠道屏障也会变得不再稳定，而刺激Cd14基因的表达就会增强肠道屏障的完整性。
【3】Nat Med：历时多年 科学家终于鉴别出或有望彻底治愈炎性肠病的新型潜在靶点
doi：10.1038/nm.4307
日前，一项发表在国际杂志Nature
Medicine上的研究报告中，来自牛津大学的研究人员通过研究鉴别出了治疗炎性肠病（inflammatory bowel
diseases，IBD）的潜在治疗靶点，相关研究或将改变成千上万名对当前疗法并无反应的炎性肠病患者的生活质量和生命，当前临床上普遍采用抗肿瘤坏死因子疗法（抗TNF疗法）来治疗炎性肠病，但很多患者对该疗法并无反应。
这项最新研究中，研究者通过研究发现，IBD患者机体中有着较高浓度的抑癌蛋白M（OSM），这种蛋白和肠道炎症发生直接相关，而阻断OSM或许就能够成功有效治疗IBD。同时研究者还发现，肠道中高水平的OSM或许对抗TNF疗法的反应并不是很好，比如药物阿达木单抗、高利单抗和英夫利昔单抗，抗TNF疗法能够持续有效治疗IBD长达20年，在抗TNF疗法III期临床试验中，当研究人员对样本进行检测时他们发现，肠道组织中OSM的水平或许就能够帮助预测患者对疗法的响应缺乏。
【4】PNAS：诺奖得主炎性肠病发病机制研究取得重大突破！
doi：10.1073/pnas.1621258114
近日，一项刊登在国际杂志PNAS上的研究报告中，来自德州大学西南医学中心(UT Southwestern Medical
Center)的研究人员通过研究鉴别出了一种能够保护机体肠道免于炎性肠病（IBD）的关键基因。文章中研究者发现了名为Gatm基因会发生突变，同时利用CRISPR/Cas9基因编辑技术证实了该基因和炎性肠病之间的关联，Gatm基因是机体肠道粘膜屏障快速补充所必需的，而肠道的粘膜屏障能够帮助肠道抵御细菌诱发的炎症。
