正文
有鉴于此，康奈尔大学的
HéctorD. Abruna教授
团队报道了一种新型的液相合成方法，该方法可灵活的控制PdFe双金属核的组成，通过表面上修饰最小用量的Pt显著的改善其电催化活性。
图1. Pd-Fe@Pt的EDX元素分析
由于晶格应变，Fe在Pd中的结合增强了其Pd的催化活性。 此外，通过简单的电化学置换反应，将少量Pt修饰在Pd-Fe的表面并提高其催化活性，超过现有技术的Pt的催化活性。研究人员进一步展示了如何使用简单的几何模型来确定Pt/Pb原子比下的Pt壳厚度。
退火后的Pd-Fe/C 纳米材料（NPs）和对照Pd/C的XRD显示：在25°处的宽峰归因于碳（C）载体。其他的从左到右的衍射峰分别对应于面心立方（fcc）合金结构中的（111），（200），（220），（311）和（222）晶面。 XRD图谱还显示在Pd-Fe/C中，在33°（110）和53°（210）出现小的有序峰，这与标准数据库（PDF＃04-003-3875）一致。此外，随着Fe含量的增加，衍射峰向较高的角度移动，这是由于Fe相对于Pd的尺寸较小。最后，显示出Pd含量与（220）峰晶面间距成线性关系。从（220）峰宽，通过Scherrer方程可计算出纳米粒子的域尺寸是10 nm。这与在TEM图像中观察到的粒径相似。由于域尺寸和粒径相似，所以纳米颗粒是单晶，而不是多晶聚集体。
图2. Pd-Fe/C双金属纳米颗粒的结构表征
研究人员比较了在Pd-Fe/C载体上修饰Pt。发现修饰前后，它们都表现出约10 nm的平均粒度且在碳载体上的均匀分布，在形态上没有明显的差异。在这里，由于Pd
0.58
Fe
0.42
/C表面修饰Pt的催化剂（在后面的中使用PdFe@Pt/C表示）具有最佳的电化学性能，研究人员将对其进行讨论分析。
