复星医药与梯瓦达成战略合作 共同开发肿瘤免疫治疗新药抗PD1-IL2疗法（TEV-56278）

主要观点总结

梯瓦医药与复星医药达成战略合作，共同研发抗PD1-IL2 ATTENUKINE™疗法TEV-56278，旨在加速其全球临床开发和商业化。TEV-56278是一种针对多种癌症的创新疗法，双方希望通过合作实现更高效低毒的治疗效果。此外，双方还将共享临床开发数据，加速创新疗法的研发进展。

关键观点总结

关键观点1: 研发新药信息

TEV-56278是一款抗PD1-IL2 ATTENUKINE™疗法，目前处于I期临床试验阶段，旨在针对黑色素瘤等多种癌症实现高效低毒的治疗效果。

关键观点2: 战略合作关系

复星医药与梯瓦医药达成战略合作，共同开发TEV-56278。复星医药获得TEV-56278在中国及特定东南亚国家的独家开发、生产和商业化许可，而梯瓦医药则保留该药物在全球其他地区的权利。

关键观点3: 合作意义

此次战略合作将为TEV-56278的全球化开发注入强大动力，双方将共享临床开发数据，加速这一创新疗法的研发进展，有望惠及全球患者。

关键观点4: 风险和挑战

双方合作面临的风险和挑战包括：能否有效执行合作计划，包括治疗多种癌症的TEV-56278开发；市场竞争能力，包括开发和商业化更多药品的能力；以及“Pivot to Growth（转向增长）”战略的执行等。

正文

请到「今天看啥」查看全文

（2025年6月16日，中国上海，以色列特拉维夫）上海复星医药（集团）股份有限公司（“复星医药”，股票代码：600196.SH，02196.HK）与Teva Pharmaceutical Industries Ltd. （“梯瓦”，纽约证券交易所及特拉维夫证券交易所股票代码：TEVA）今日共同宣布，双方通过各自的子公司，就在研药物抗PD1-IL2 ATTENUKINE™疗法TEV-56278的开发达成战略合作。梯瓦自主研发的ATTENUKINE技术，通过全新作用机制，有望针对多项肿瘤免疫治疗适应症实现高效低毒的治疗效果。

根据协议，为加速临床数据开发，复星医药将获得TEV-56278在中国（包括港澳台地区）以及特定东南亚国家的独家开发、生产和商业化许可。梯瓦则保留TEV-56278在全球其他地区的开发、生产与商业化权利。此次战略合作将为TEV-56278全球化开发注入强大动力，双方将共享临床开发数据，加速这一创新疗法的研发进展。

Eric Hughes博士

梯瓦全球研发执行副总裁兼首席医学官

“

此次与复星医药合作开发TEV-56278，是我们加速产品管线推进的最新成果。TEV-56278是一种抗PD1-IL2 ATTENUKINE™疗法，有望治疗多种恶性肿瘤。它不仅彰显了我们的创新研发实力，更印证了与复星医药这类大型制药企业建立战略合作伙伴关系，在推动惠及患者的进程中发挥着关键作用。

”

请到「今天看啥」查看全文