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科研热点:细胞侵入性死亡(Entosis)的分子机制、疾病联系,以及文章案例都整理好了!

小张聊科研  · 公众号  · 科研  · 2025-06-04 19:13

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,选择性清除非整倍体子代细胞;雄激素受体( AR )通过调节 Rho/ROCK 通路增强前列腺癌细胞的 Entosis Orai1 钙通道通过提供 Ca²⁺ 信号调控侵入过程。

三、细胞侵入性死亡的研究方法和策略

(一)研究方法

Entosis 的研究方法包括 细胞共培养、活细胞成像、基因编辑和药物干预等。 通过 共培养不同细胞类型,可以观察 CIC 结构的形成过程。荧光标记和活细胞成像技术能够实时监测 Entosis 的动态变化。 基因编辑技术(如 CRISPR/Cas9 )可用于敲除或敲入关键基因,研究其功能。

(二)干预策略

针对 Entosis 的干预策略包括抑制 ROCK 激酶阻断细胞侵入、调节溶酶体 pH 控制内细胞命运,以及靶向 Orai1-Ca²⁺ 信号通路。 例如,甲基硒酸酯可通过下调 CDC42 和β 1- 整合素诱导 Entosis ,而 disulfiram 衍生物可通过 Entosis paraptosis 双重途径杀死肿瘤细胞。

四、细胞侵入性死亡与疾病的关系

(一)肿瘤中的双重作用

Entosis 在肿瘤中具有复杂的双重作用。 在早期肿瘤发生中,正常上皮细胞可通过 Entosis 清除转化细胞,形成上皮防御癌症( EDAC







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