QbD2025特邀演讲嘉宾邀请｜多肽与小核酸新方向，共论生物药新趋势！

主要观点总结

文章介绍了生物药行业的发展趋势，包括治疗用生物制品的成熟、生物药企业进入IND与商业化阶段以及产品出海的现状。文章还强调了生物药品的质量控制要求达到新的高度，同时提到了质量管理的理念从QbT到QbD的转变，以及工艺与质量管理的重要性。文章最后介绍了一场关于生物药质量的盛会，该会议将聚焦质量科学与工艺，邀请行业内的专家进行深入的交流探讨。

关键观点总结

关键观点1: 生物药行业的发展趋势和治疗用生物制品的重要性

文章中提到，治疗用生物制品在现代生物医药领域中占据了重要地位，越来越多的生物药企业开始进入IND与商业化阶段，同时产品出海也成为行业内的新目标。

关键观点2: 生物药品的质量控制要求

随着生物药行业的发展，对生物药品的质量控制要求达到新的高度，这体现了质量管理的重要性。

关键观点3: 质量管理的理念转变

文章中强调了质量管理的理念从QbT到QbD的转变，即从质量源于检测到质量源于设计，强调了工艺与质量管理之间的紧密联系。

关键观点4: 关于生物药质量的盛会

文章最后介绍了一场聚焦质量科学与工艺的盛会，该会议将邀请行业内的专家进行深入交流探讨，为参与者提供一个相互沟通交流与合作共赢的平台。

正文

请到「今天看啥」查看全文

参会报名

▍ 免费参会，需要审核 （人数限制，先注册先得） 本次报名为预登记报名，组委会审核通过后，您将收到邮件通知！

观众参会报名（需要审核）

▽

▍ 组委会联系方式： 7月北京质量工艺盛会不容错过， 学术演讲/内容合作 请联系：Beck Liu 15671865030

【备注： QbD2025 进入大会群聊】

往届回顾

会议精彩瞬间一览

2020

提高研发效率·降低质量成本

探讨中国创新生物药监管法规的国际化道路、生物药的质量控制和技术管理，旨在提高我国生物制药技术水平。

请到「今天看啥」查看全文