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新药研发过程及项目管理-PPT CROU制药在线 · 公众号 · · 1 年前 · |
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原料药工艺研究关键点及研究策略 CROU制药在线 · 公众号 · · 1 年前 · |
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化药分析方法开发全流程实例分析 CROU制药在线 · 公众号 · · 1 年前 · |
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制药企业计算机化系统生命周期良好管理及实施【3人4800元】 CROU制药在线 · 公众号 · · 1 年前 · |
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制剂与分析方法的建立及验证PPT CROU制药在线 · 公众号 · · 1 年前 · |
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制药企业计算机化系统生命周期良好管理及实施【3人4800元】 CROU制药在线 · 公众号 · · 1 年前 · |
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新法规下研发QA岗位技能提升PPT CROU制药在线 · 公众号 · · 1 年前 · |
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化药分析方法开发全流程实例分析 CROU制药在线 · 公众号 · · 1 年前 · |
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新药研发项目经理十项核心技能进阶 CROU制药在线 · 公众号 · · 1 年前 · |
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制药人想学的都在这里 CROU制药在线 · 公众号 · · 1 年前 · |
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注册法规要求与IND到NDA注册策略及申报资料撰写 CROU制药在线 · 公众号 · · 1 年前 · |
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药物非临床安全性评价专题负责人（SD） CROU制药在线 · 公众号 · · 1 年前 · |
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新药研发项目经理十项核心技能进阶 CROU制药在线 · 公众号 · · 1 年前 · |
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欧美注册简介及其中美双报策略 CROU制药在线 · 公众号 · · 1 年前 · |
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GMP审计专员技能提升 CROU制药在线 · 公众号 · · 1 年前 · |
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注册法规要求与IND到NDA注册策略及申报资料撰写【2位大咖3天】 CROU制药在线 · 公众号 · · 1 年前 · |
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化药分析方法开发全流程实例分析 CROU制药在线 · 公众号 · · 1 年前 · |
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分析方法验证-PPT CROU制药在线 · 公众号 · · 1 年前 · |
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制药企业计算机化系统生命周期良好管理及实施【3人4800元】 CROU制药在线 · 公众号 · · 1 年前 · |
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制药人想学的都在这里 CROU制药在线 · 公众号 · · 1 年前 · |
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