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GMP知识培训PPT CROU制药在线 · 公众号 · · 1 年前 · |
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制药企业计算机化系统生命周期良好管理及实施【3人4800元】 CROU制药在线 · 公众号 · · 1 年前 · |
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制药人想学的都在这里 CROU制药在线 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【干货】分析人员必备的104知识点总结 CROU制药在线 · 公众号 · · 1 年前 · |
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ADC药物IND申报全流程与案例分析 CROU制药在线 · 公众号 · · 1 年前 · |
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化药分析方法开发实例分析 CROU制药在线 · 公众号 · · 1 年前 · |
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原料药工艺研究关键点及研究策略 CROU制药在线 · 公众号 · · 1 年前 · |
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ICH背景下的原料药工艺开发-PPT CROU制药在线 · 公众号 · · 1 年前 · |
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药品共线生产质量风险管理指南解读-PPT CROU制药在线 · 公众号 · · 1 年前 · |
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化药分析方法开发实例分析 CROU制药在线 · 公众号 · · 1 年前 · |
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药物非临床安全性评价专题负责人（SD） CROU制药在线 · 公众号 · · 1 年前 · |
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分析方法的验证、确认和转移 CROU制药在线 · 公众号 · · 1 年前 · |
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6.29注册法规要求与IND到NDA注册策略及申报资料撰写 CROU制药在线 · 公众号 · · 1 年前 · |
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