100%降解！潜在“first-in-class”口服降解剂亮眼数据公布；首次！阿斯利康小分子降解剂...

药明康德 · 公众号 · 药品 · 2025-06-03 07:38

正文

请到「今天看啥」查看全文

KT-621在本项试验中展现出优异的安全性，未观察到严重不良事件或与治疗相关的不良事件，整体耐受性与安慰剂无明显差异。Kymera公司指出，KT-621的临床表现已显著优于其预设的产品特征目标，进一步验证了其“生物制品口服化”开发策略的可行性。当前，KT-621正在中重度特应性皮炎（AD）患者中开展1b期BroADen试验，预计将在2025年第四季度公布数据，并计划分别于2025年第四季度与2026年第一季度启动针对AD与哮喘的两项2b期临床研究。

超90亿美元！赛诺菲收购Blueprint Medicines

今日，赛诺菲（Sanofi）与Blueprint Medicines宣布达成协议，赛诺菲将斥资超过90亿美元收购Blueprint公司。此次收购将使赛诺菲获得已在美国与欧盟获批用于治疗系统性肥大细胞增多症（SM）的罕见免疫疾病药物Ayvakit/Ayvakyt（avapritinib）。根据新闻稿， Ayvakit/Ayvakyt是首个获批用于治疗晚期与惰性系统性肥大细胞增多症（ASM与ISM）的药物，该病以异常肥大细胞在骨髓、皮肤、胃肠道及其他器官中的聚集和激活为特征。

赛诺菲在本次交易中还将获得Blueprint Medicines处于不同阶段、具有潜力的免疫学创新药物管线。包含下一代SM治疗药物elenestinib，以及具备广泛免疫疾病治疗潜力的高选择性口服KIT抑制剂BLU-808。赛诺菲表示，Blueprint在过敏、皮肤病与免疫学领域的成熟管线，将有助于加强其不断扩展的免疫学产品组合。根据协议，赛诺菲将以91亿美元收购Blueprint Medicines，而后者将在BLU-808达到某些监管或临床里程碑时获得额外款项，总额可能高达95亿美元。