专栏名称: 药学进展

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迎接研发创新的最好时代：临床专家谈药改新政（独家原创）

药学进展 · 公众号 · 药品 · 2017-10-14 08:14

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缪晓辉教授

专家介绍： 《药学进展》编委、瑞慈医疗集团首席医疗官、第二军医大学长征医院主任医师、教授、博士生导师；《中华传染病杂志》总编辑、中国医师协会感染科分会副理事长。

专家观点： 我国原研药少，仿制药多，是公认事实；仿制药的质量或疗效不如“进口药”也是业界和病患默认的。当然，近年来的状况已经有了很大改观，但距离临床医生的期盼还有很多差异，与我国的大国地位也很不符合，与广大人民群众的需求更有很大差距。《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（《意见》）无疑为消灭差异，缩短差距，满足需求起到积极的推动作用。笔者学习《意见》后对这段文字最感兴趣：“对开展临床试验的医疗机构建立单独评价考核体系，仅用于临床试验的病床不计入医疗机构总病床，不规定病床效益、周转率、使用率等考评指标”，这对提升医院和医务人员参与临床药物试验的“兴趣”有极大的促进作用，早该如此了。