同济大学，Nature Synthesis！

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该研究不仅创造了目前世界上最小芳香性碳环的记录，更重要的是提出并验证了一种“通过调控基底层数实现分子逐步解耦”的全新合成范式，为构筑其他结构复杂、尺寸极小的分子碳材料提供了思路。此技术有望广泛应用于新型碳基功能材料、分子量子器件和纳米电子学等前沿领域的设计与开发。

研究亮点

（1）实验首次在超低温扫描探针操控下，成功合成了最小芳香性环型碳材料——环型C ₆ ，并同时获得了其同分异构体线型C ₆ ，填补了n < 10小尺寸cyclo[n]carbon合成的空白。

（2）实验通过以全卤代苯（C ₆ I ₆ ）为前体，在4.7 K液氦冷却环境中将其固定于NaCl/Au(111)表面，并利用扫描隧道显微镜（STM）针尖进行原子级精密脱卤反应，实现在不同NaCl厚度表面对分子碳异构体的选择性合成。其中，在单层NaCl表面成功获得聚炔型线型C ₆ ，在双层NaCl表面首次制备出具有累积烯烃结构的芳香性环型C ₆ 。

（3）实验结合化学键分辨原子力显微镜（AFM）成像，首次清晰揭示了线型C ₆ 的单-三键交替结构及环型C ₆ 的连续双键构型，验证了其聚炔性与芳香性特征。

（4）此外，研究中发现通过施加电压脉冲，可在原位操控环型C ₆

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