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（n=42）剂量的Rina-S治疗。在疗效可评估患者中，中位治疗持续时间为18.7周。分析显示，
接受低（n=22）与高（n=33）剂量患者的未確認客观缓解率（ORR）分别为50%与45.5%
，其中低剂量组包含2例完全缓解。
低与高剂量组患者的疾病控制率（DCR）则分别为100%和81.8%。
此外，在低与高剂量组中，分别有81.8%（9/11）与80.0%（12/15）患者持续缓解。安全性方面，最常见（>25%）的治疗伴发不良事件（TEAE）在不同剂量下相似，主要是血细胞减少症和1-2级胃肠道事件（恶心、呕吐、食欲下降）。
Rina-S（PRO1184）是一种潜在“best-in-class”、叶酸受体α（FRα）靶向ADC，Genmab在去年4月收购普方生物（ProfoundBio）时获得此款疗法。
总生存率约80%！一线双抗组合2期结果亮眼
Merus公司宣布其在研双特异性抗体petosemtamab与抗PD-1抗体pembrolizumab联用，在临床2期试验中，一线治疗复发或转移性PD-L1阳性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）成年患者的中期临床数据。
截至2025年2月27日，在43名可评估患者中，根
据研究者评估确认的总缓解率为63%（27/43，95% CI：49-75），包括6例完全缓解，21例部分缓解。
其中8名患有HPV相关癌症的患者中有4名出现应答；肿瘤PD-L1表达综合阳性评分（CPS）为1-19患者的总缓解率为47%（8/17）；CPS>20患者的总缓解率则为73%（19/26）。
