新化合物靶向线粒体杀灭癌细胞！

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研究人员首先通过比较其对三种其他化合物的作用以及对体外FR-α（+）KB细胞球体的对照来评估FA-M-β-CyD。他们发现，由于FR-α介导的细胞毒性，FA-M-β-CyD比其他化合物显著地降低了癌细胞活力。

接下来，研究人员确定FA-M-β-CyD定位于FR-α（+）KB细胞线粒体，并且与其他所测试的化合物相比，其显著增加了线粒体跨膜电位。线粒体的跨膜电位控制细胞的能量（ATP）产生，并且进一步发现FR-α（+）KB细胞中ATP产生显著降低。然而，当用FA-M-β-CyD处理FR-α（ - ）A549癌细胞时，ATP生成不受影响。

熊本大学的研究人员然后着重于FA-M-β-CyD对KB细胞ROS产生的影响，因为活性氧（ROS）通常由线粒体产生。他们发现FR-α（+）KB细胞中ROS的产生显著增加，但在FR-α（ - ）KB细胞中不受影响。此外，通过在FR-α（+）KB细胞中生产ROS，FA-M-β-CyD也似乎引起自噬空泡的产生。

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