正文
液体活检技术
思路迪采用的是新一代数字信号ctDNA检测技术，在一定的测序深度下能增加有效数据，用以提高液体活检灵敏度和准确性的问题，实现了媲美国际领先水平的技术突破，推动全行业的ctDNA检测能力提高，实现对国际水平的弯道超车。
ctDNA检测平台优势
•NGS平台：思路迪独特的分子条码建库技术，加上生物信息的去噪模型以及健康基线模型的整合，在标准品上充分验证，使该技术的检测下限可达到0.03%；而且在100多对晚期肺癌患者中，展示了检测到ctDNA的变异与对应的组织高度一致（93%），和传统的ctDNA产品比较可以多检测出28%的真实变异。
•ddPCR平台：无需标准品，绝对定量，更高的灵敏度，检测下限可低至单拷贝；由于灵敏度高，检测时间短，成本相对比较低，使其成为后续对肿瘤进行耐药及动态监测的首选。
诺禾致源
于2011年3月在北京中关村生命科学园注册成立，专注于开拓前沿分子生物学技术和高性能计算在生命科学研究和人类健康领域的应用。作为目前国内基因测序领域的佼佼者，诺禾致源拥有全球通量规模最大的测序平台和数据中心，可同时运行25台NovaSeq和30台HiSeq X，实现每年200，000人全基因组测序的超高通量。持续六年地不断进取探索，诺禾致源凝聚培养建立了一支来自海内外顶级名校多学科交叉型的高素质综合团队。一流的技术团队，顶级的测序平台，确保诺禾致源通过解密基因密码，为生命科学研究和人类健康提供全球领先的基因组学解决方案。
产品介绍：
诺禾致源专注于肿瘤用药基因和遗传易感检测领域，目前已推出的产品涵盖肺癌、结直肠癌、乳腺癌等多种实体瘤，提供检测服务包括肿瘤防治全过程。
易感基因筛查
基于二代测序平台，受检者只需提供血液样本和口腔脱落细胞，即可准确快速预测遗传性肿瘤风险，为肿瘤高风险人群提供专业全面的肿瘤预防方案。
用药基因筛查
基于二代测序平台、数字PCR平台等，一次性检测实体肿瘤靶向药物、化疗药物以及临床试验药物相关的基因，全面检测涵盖FDA、CFDA批准的靶向药物和临床试验中的靶向药物。用药基因筛查囊括精准用药、疗效监测、术后复发监测和早期检测等服务，从而实现为临床决策提供治疗参考和疗效评估。
上海立迪生物技术股份有限公司
（简称“上海立迪”），致力于肿瘤转化医学及精准医疗研究，依托人源肿瘤模型 （PDX）核心技术平台为肿瘤患者提供一站式精准医疗研究服务，以帮助和指导医生进行临床用药，为患者个体化精准治疗方案的选择提供理论依据和指导。
平台介绍：
ClearCell® FX1
系统，
2014年8月于新加坡Clearbridge BioMedics (CBB)公司引进，开展新一代无标CTC无创实时监测技术研究，该技术采用麻省理工学院的微流控技术，可富集出活的CTC细胞，并进行下游相关检测研究。
CTC
分离与检测联合实验室
，与CBB联合成立，是中国第一家CTC联合实验室，在中国大陆地区开展排他性合作研究。为进一步解决CTC检测通量问题，2015年10月，上海立迪引进了基于ISET技术平台的CTCBIOPSY 系统作为CTC分离的前处理，并达成战略合作关系，共同推进循环肿瘤细胞（CTC）检测技术在肿瘤精准医疗上的应用，该技术分离后的CTC是在透明膜上，可以按细胞病理的方法进行检测。
