正文
作为交易的部分,爱可泰隆将其药物发现和早期产线分拆成一家独立的制药公司Idorsia,由爱可泰隆CEO及联合创始人Jean-Paul
Clozel领导,并于收购当日在瑞士证券交易所上市。Idorsia公司以大约10亿美元现金起步,其初始股价为每股约10.27美元,截至当天上午9时,股价涨至12.88美元,涨幅达25%。强生子公司最初直接持有Idorsia公司9.9%的股份,并拥有增持至32%股权的权利。
分拆后,Idorsia
拥有爱可泰隆即将进入Ⅲ期临床的顽固性高血压候选药
ACT-132577,该在研产品上个月公布的Ⅱ期临床研究成果表现良好。此外还有慢性失眠候选药ACT-541468、网膜下腔出血相关的血管痉挛候选药
clazosentan和系统性红斑狼疮候选药cenerimod三款处于Ⅱ期临床的在研产品。爱可泰隆此前在5月22日公布ACT-132577和cenerimod的临床数据,结果表现良好,cenerimod即将进入剂量研究阶段,为Ⅲ期临床试验做铺垫。Idorsia另外还拥有处于临床1b期的皮肤病弥漫性体血管角质瘤候选药lucerastat和其他4款处于临床Ⅰ期的候选药。
实际上强生收购爱可泰隆之路可谓一波三折。成立于1997年的爱可泰隆虽然很年轻,但业务范围已覆盖全球30多个国家,共拥有2500多名员工,其中一半人员为研发专员,对罕见病有独到研究,近年来成为各大药企追捧的对象,强生的收购面临不少竞争者。夏尔就曾在2016年6月以15.4亿美元的估价向爱可泰隆抛出橄榄枝,2016年底在强生与爱可泰隆洽购关键之时还有消息称赛诺菲对爱可泰隆争夺战跃跃欲试。
另外,欧盟委员会(EC)对强生此次收购的批准也包含了附加条件,鉴于强生和爱可泰隆均各自独立开发具有新作用机制的失眠药,而欧洲市场缺乏在售的同类药,为了避免垄断,EC要求爱可泰隆的失眠药研发项目需在收购完成前转移至Idorsia,强生在Idorsia的持股比例必须保持在10%以下或最多16%。
爱可泰隆的核心产品波生坦2006年打入中国市场。而经过近十年的发展,全国肺动脉高压患者中使用波生坦的人数大约只有7000人左右,并且一直处于每年上千万元的亏损状态,再加上波生坦自2016年起在华专利过期,这些因素使爱可泰隆决定改变中国市场的价格策略。2016年1月1日起将波生坦价格从每盒19980万调整至每盒3996元,降幅高达80%,一举成为降价幅度最大的跨国药企。爱可泰隆此举的目的是为了撬开医保的大门,并设计了先进入各省市的大病保险特药目录、最后进入国家医保目录两步走策略。目前,波生坦已进入青岛、深圳、成都、沈阳等地的大病医保。