半年内使帕金森病逆转的 iPSC，使胃癌 DCR 为 88.9% 的 ADC，涉及中盛溯源、恒瑞医药...

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中盛溯源：NCR201 注射液

作用机制：iPSC 衍生多巴胺能神经前体细胞

NCR201 注射液是中盛溯源开发的 iPSC 衍生的多巴胺能神经前体细胞 （iDAP） ，拟开发治疗帕金森病。该疗法通过移植 iDAP，直接补充患者脑内丢失的多巴胺能神经元，从病理机制上改善运动功能。

临床数据显示，受试者接受治疗半年后，每日 Good ON （不伴麻烦性运动障碍的开期） 平均时间比基线改善 89.5% ，多名患者关期消失；关期 MDS-UPDRS III 评分 （帕金森病运动评分量表） 最高改善 52.9%；Hoehn-Yahr 霍亚分期（ 帕金森病的疾病主要分级，按运动症状严重程度从 0 级~5 级） 半年内最高下降 2 级，实现了疾病逆转。

士泽生物：XS228 细胞注射液

作用机制： iPSC 衍生亚型神经前体细胞

XS228 细胞注射液是士泽生物开发的人异体通用「现货型」神经前体细胞注射液，拟用于治疗「渐冻症」 （肌萎缩侧索硬化症/ALS） 。 该适应症已于今年 2 月在美国获批临床。此前，其针对亚急性期脊髓损伤的适应症已获 CDE 临床默示许可。

赛尔欣生物：人自体多克隆调节性 T 细胞注射液

作用机制：自体多克隆 Treg 细胞疗法

据赛尔欣生物公开资料介绍，人自体多克隆调节性 T 细胞注射液是该公司开发的创新型细胞疗法，拟开发治疗 ALS。

该疗法通过鞘内注射使 Treg 细胞直达神经损伤部位，旨在实现从「神经保护」到「功能重塑」的跨越，通过精准调控 CNS 内免疫微环境，直击疾病核心机制-逆转 Teff/Treg 细胞失衡，为患者带来功能修复的可能。

具体而言，该疗法采用患者自体 Treg 细胞经体外扩增后回输，通过双重作用路径：1）免疫稳态重建：抑制过度激活的攻击性免疫细胞，阻止髓鞘及神经元细胞的进一步损伤；2）神经修复激活：通过 Treg 细胞的修复功能及募集少突胶质细胞或调整小胶质细胞表型的转换促进髓鞘再生，修复受损神经元。

博生吉：UTAA09 注射液

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