两项研究揭示骨髓源性免疫细胞是脑癌恶化的帮凶

正文

请到「今天看啥」查看全文

肿瘤 生长。

人体的免疫系统在正常情形下抵抗感染，但是就胶质母细胞瘤而言，这种肿瘤让免疫系统抵抗自我。在第一项研究中，这些研究人员发现低分级神经胶质瘤与这些被称作骨髓源性免疫细胞（bone marrow-derived immune cells, BMDC）的免疫细胞之间存在分子通信。BMDC在血管产生中发挥着至关重要的作用。他们发现这种分子通信对BMDC进行重编程，从而促进癌症产生。这种重编程指导这些免疫细胞离开骨髓，经由血液到达这种 肿瘤 微环境中。

通过推断血液中存在的过多免疫细胞可能指示着增加的细胞招募活性，这些研究人员随后开发出一种血液测试方法来检测BMDC。他们在胶质母细胞瘤模式小鼠中开展这种测试，结果发现在肿瘤正在进展到高分级或已变成恶性的小鼠当中，它们的血液存在着较高水平的BMDC。他们说，他们的发现展示了一种新的方法来预测哪些肿瘤最可能发生恶化，并且提供更加准确的预后。当前的标准 诊断 方法是核磁共振成像（MRI）和 肿瘤 活组织检查。

为了验证这一发现，这些研究人员在第二项研究中对来自脑瘤模式小鼠的血液样品和来自低分级脑瘤病人、高分级脑瘤病人和未患上肿瘤的对照者的血液样品进行测试。他们发现当这种肿瘤由低分级进展到高分级时，小鼠和病人的骨髓和血液中的BMDC产生增加了。小鼠脑瘤样品也揭示出在脑瘤由低分级转化到高分级过程中， 肿瘤 微环境中的BMDC数量增加了30倍。

论文共同作者、威尔康乃尔医学院神经外科研究员Prajwal Raj app a博士说，“我们的发现提示着很多BMDC可能促进新的血管产生，从而支持肿瘤生长。针对我们的初步发现而言，我们的目标是减少将BMDC招募到这种 肿瘤 中。”

为了做到这一点，这些研究人员鉴定出一种被称作JAK/STAT3的细胞通路。这种通路在BMDC产生中发挥着重要的作用，而且潜在地在将它们招募到这种肿瘤微环境中发挥着重要的作用。利用一种JAK 1/2抑制剂，他们在小鼠体内发现他们能够阻止将BMDC招募到这种肿瘤微环境中，因而阻止恶性

请到「今天看啥」查看全文