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中国完成全球首例 CAR-NK 肺癌治疗!产学研如何破解靶点、细胞来源与转化难题?

医麦客  · 公众号  ·  · 2025-04-21 07:20

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NK 细胞来源的成药性考量





尽管 NK 细胞来源丰富,使用现有的 NK92 细胞系、外周血 (PBMC) 、脐带血 (UCB) 和诱导多能干细胞 (iPSC) 即可生产 CAR-NK 细胞。但 NK 细胞的来源一定程度上也会影响到其疗效、成本和临床可及性,需要从细胞活性、生产工艺、安全性风险等多个维度综合评估其成药性。


目前主流技术路线中,PBMC 来源 NK 细胞相对易获取但纯度较低,需要通过扩增 (如 IL-2/IL15 多因子联用、饲养细胞辅助) 以提升效能,适合个性化治疗。相较之下,UCB 来源 NK 细胞具有更强的增殖能力和靶向杀伤效率,具备异体治疗潜力,但未成熟表型可能限制其对实体瘤穿透力,需要通过基因编辑或联合治疗增强疗效。而 NK92 细胞系均质化高、易于生产,但需辐照处理可能影响其细胞代谢活性。iPSC 来源 NK 细胞则可无限扩增且基因编辑灵活,但需严格防控其致瘤风险。


CAR-NK 细胞治疗过程


从产业化角度权衡来看, UCB 和 iPSC 来源 NK 细胞 可能更符合「现货型」需求,但也需要平衡其扩增效率与安全性;PBMC 来源 NK 细胞因个体化制备的高成本,可能更多的用于辅助治疗。未来,随着基因编辑技术及 AI 技术的发展,技术演进或将进一步向 iPSC 平台倾斜,以实现标准化生产。





靶点选择的策略与挑战







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