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破解癌症抵抗之谜!研究表明:细胞周期短的细胞更易癌变,延长周期可抑制肿瘤形成!

解螺旋  · 公众号  · 医学  · 2025-05-04 17:30

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研究发现



细胞周期持续时间与癌变易感性:研究表明,细胞的总细胞周期持续时间(Tc)可以预测多种肿瘤类型的转化易感性。具体而言,癌症易感的细胞系,其细胞周期持续时间较短,而癌症抵抗的细胞系则具有较长的细胞周期。研究发现,在视网膜母细胞瘤和其他癌症模型中,癌症起源细胞的Tc明显短于癌症抵抗细胞系。此外,研究还发现,通过扰动SKP2-p27-CDK2/CDK1轴可以阻止癌症的发生,而不影响其他癌症标志特征。

癌症抑制与细胞周期延长:研究发现,所有测试的肿瘤抑制突变都增加了细胞周期的持续时间。特别是在视网膜母细胞瘤模型中,抑制肿瘤发生的突变显著延长了癌症起源细胞的Tc。研究还指出,尽管癌症具有多种标志特征,但仅这些特征的存在并不足以导致癌症的发生,细胞周期的相对持续时间是区分癌症易感和抵抗细胞系的一个重要标志。

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临床意义



早期检测与风险评估: 研究表明,细胞周期持续时间(Tc)的短暂性可能预示细胞对癌变的易感性。通过测量组织中的Tc,特别是在高风险人群中,可以帮助识别出可能发展为癌症的细胞类型。这为癌症的早期检测和风险评估提供了新的指标。  靶向治疗策略: 研究发现,通过调节细胞周期相关通路(如SKP2–p27–CDK轴),可以有效阻断肿瘤的发生,而不影响其他细胞标志。这为开发新的癌症预防和治疗策略提供了可能,即通过延长细胞周期以抑制癌症的发生。  个性化医学: 不同组织和基因突变下,Tc的变化与肿瘤易感性相关。理解这些机制可以帮助定制个性化的治疗方案,特别是在选择性抑制肿瘤易感细胞的分裂方面。  预防性干预: 对于高风险人群,偶尔的药物干预以延长细胞周期可能会降低癌症的发生率。这种策略特别适用于携带已知致癌突变但尚未表现出癌症特征的人群。  总之,这项研究揭示了Tc作为肿瘤易感性标志的潜力,为癌症的早期检测和预防提供了新的思路,同时也为个性化治疗和靶向干预提供了科学依据。

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