Aging Cell | 广东省人民医院关海霞团队：生物节律紊乱促进甲状腺细胞衰老

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）合成功能的关系尚不明确。

为探究甲状腺衰老的分子与功能特征，研究团队首先分析了青年、中年和老年组人类甲状腺组织的单细胞 RNA 测序（ scRNA-seq ）数据，鉴定了数千个衰老相关差异表达基因，并揭示 甲状腺衰老现象在中年组即已显现 。 随着衰老进程，甲状腺激素合成相关基因表达水平不降反升，提示甲状腺上皮细胞（ EPI ）可能通过基因表达调控响应 TSH 水平升高 。 同时， EPI 细胞的衰老相关分泌表型（ SASP ）随年龄增长逐渐增强，并 发现一类功能减退且细胞衰老显著加剧的上皮细胞亚群（

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