主要观点总结
婴幼儿血管瘤（IH）是婴幼儿最常见的血管肿瘤，需要早期干预治疗。目前临床常用的局部噻吗洛尔（TIM）治疗存在透皮效率低、用药频率高和疗效不稳定等问题。温州医科大学南开辉/李玲琍教授团队联合国科温州研究院王磊副研究员等，在《Materials Today Bio》发表研究，开发了牛血清白蛋白甲基丙烯酸酯（BSAMA）水凝胶微针系统（BSAMA-TIM-MNs），为IH治疗提供了新策略。
关键观点总结
关键观点1: 研究背景
婴幼儿血管瘤（IH）是婴幼儿最常见的血管肿瘤，需要早期干预治疗。当前临床常用的治疗方法存在透皮效率低、用药频率高和疗效不稳定等问题。
关键观点2: 创新技术介绍
研究团队开发了牛血清白蛋白甲基丙烯酸酯（BSAMA）水凝胶微针系统（BSAMA-TIM-MNs），结合了微针的透皮优势与水凝胶的缓释特性。
关键观点3: 技术细节
微针系统的阳模采用摩方精密面投影微立体光刻（PμSL）技术制备，针尖设计为金字塔形。基底材料选用聚乙烯醇（PVA），经干热退火处理增强物理交联。制备流程包括将BSAMA与噻吗洛尔（TIM）混合液注入负型模具，紫外固化形成载药针尖，再覆盖PVA溶液干燥成型。
关键观点4: 实验结果
体内实验显示，BSAMA-TIM-MNs治疗2周后，裸鼠IH体积较对照组减少约90%，显著优于传统TIM外用组。安全性方面，治疗期间各组裸鼠体重无显著差异，心、肝、肾等脏器H染色未见结构异常。
关键观点5: 学术价值与未来展望
该研究首次将蛋白基水凝胶微针应用于IH治疗，解决了传统疗法的三大瓶颈。团队计划开展临床前药代动力学研究，优化微针尺寸与药物负载量，并探索联合激光治疗等多模态策略。
正文
30
，
精度
：
2
μm
）
制备
而成
。
其
针尖设计为金字塔形，尖端直径
10 μm、高度 600 μm，通过高精度 PDMS 模具结合真空抽滤与紫外固化工艺成型，确保针尖锐利且结构均匀。基底材料选用聚乙烯醇（PVA），经干热退火处理增强物理交联，赋予微针贴片柔韧性，可适配皮肤曲面。制备流程中，先将 BSAMA 与噻吗洛尔（TIM）混合液注入负型模具，紫外固化形成载药针尖，再覆盖 PVA 溶液干燥成型，最终得到 15×15 阵列的微针贴片
（
图
1
）
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图
1
.
BSAMA-TIM-MNs
的
制备
与
表征
。
通过
Franz 扩散池模拟皮肤渗透，BSAMA-TIM-MNs 在 72 小时内累计释放 69% 药物，释放模式呈现 “慢 - 快 - 慢” 特征，初期依赖水凝胶溶胀扩散，后期通过 BSAMA 降解持续释药，确保病灶部位药物浓度稳定。力学测试显示，微针尖端可穿透裸鼠皮肤形成规则微通道，H&E 染色证实穿刺深度约 200-300 μm
，且表皮无明显
炎症反应或组织损伤。体外细胞毒性实验中，BSAMA 提取物与 L929 细胞共培养 5 天，细胞存活率始终＞95%，活 / 死染色显示细胞形态正常，证实材料生物相容性优异。此外，药物稳定性实验表明，微针在 - 20℃、4℃、25℃储存 30 天后，TIM 保留率均超 95%，满足临床储运需求
（
图
2
）
