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【惟视资讯】靶向性抑制Nox4——治疗视网膜血管病变的潜力股

视远惟明·惟视眼科  · 公众号  ·  · 2018-11-16 19:19

正文

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4、通过二甲基草酰甘氨酸(DMOG)诱导血管内皮细胞过表达Nox4,发现ROS水平上升,VEGF-A表达也上升
5、通过选择性抑制Nox4,发现ROS水平下降,并且VEGF-A的表达也大幅下降
6、为了确定是否可以应用Nox4抑制剂进行治疗视网膜血管病变,试验验证了其并不影响血管内皮细胞的生长


绘卷揭开:细看研究的每一步


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对于视网膜血管病变,包括糖网、早产儿视网膜病变(ROP)及视网膜静脉阻塞等,广泛认可的机制是VEGF水平的升高引起血管渗漏及新生血管的形成,所以抗VEGF药物的问世,为治疗各种视网膜血管病变带来了强效对策。而从基础研究、更微观的角度——氧化应激机制来看,是活性氧(ROS)的过度生成引起了视网膜血管内皮的氧化损伤,包括视网膜内皮细胞的营养不良及丢失,并伴随VEGF的表达水平上升,从而导致了视网膜血管病变。因此如何调控、降低视网膜血管内皮细胞的ROS水平成为眼科学者的研究热点和兴趣所在。


2

对于如何减少ROS带来的氧化损伤,眼科学者们做了不少努力。有学者直接使用抗氧化制剂来降低活性氧水平、 中和自由 2







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