专栏名称: 药物临床试验网
临床试验公共平台:传播临床试验行业资讯、专家观点、行业知识、市场趋势、政策导向。为推动中国临床试验水平而奋斗!
目录
相关文章推荐
药明康德  ·  超7亿美元!潜在“best-in-class ... ·  2 天前  
医药云端工作室  ·  医保锁定“失信”指标:销售费用率70%,流通 ... ·  昨天  
药通社  ·  CXO研发人员“贫富差距”有点大! ·  昨天  
药物临床试验网  ·  分享 ... ·  3 天前  
51好读  ›  专栏  ›  药物临床试验网

分享 ▎护士能否转行CRA?

药物临床试验网  · 公众号  · 药品  · 2024-11-27 16:53

正文

请到「今天看啥」查看全文


等,这些都是CRA工作中必须的,尤其要深入了解GCP以及公司SOP。

培训和认证:
积极参加相关培训课程或取得与临床研究相关的认证,如国际临床研究协调员(International Clinical Research Associate,ICRA)等,可以提高你的竞争力。

熟悉监管法规:
理解国内和国际临床研究的监管法规,因为又可能接国际项目,FDA和ICH-GCP也要关注和熟悉,以确保试验符合法规要求。

技术技能:
熟悉电子数据采集系统(EDC)和临床试验管理系统(CTMS)等临床研究工具。良好的计算机技能和数据分析能力在工作中可以让你得心应手。

沟通能力:
CRA需要与CRC、研究者、项目经理以及项目其他工作人员有效沟通,因此,良好的沟通和协作能力是必要的。







请到「今天看啥」查看全文