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ASCO | 祝贺!和黄癌症新药3期成功,将在中国申请上市

药明康德  · 公众号  · 药品  · 2017-06-07 07:00

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近日,药明康德合作伙伴公司Hutchison China MediTech(Chi-Med,和黄中国医药科技)在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以口头报告形式公布了其新型血管内皮生长因子受体(VEGFR)激酶抑制剂fruquintinib的关键性3期研究结果。FRESCO是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的3期试验,在中国评估了fruquintinib治疗局部晚期或转移性结直肠癌(CRC)患者, 结果达到了所有主要和次要终点 。与其他靶向治疗相比,整体上显著改善病情以及无进展生存期,具有可管理的安全性和较低的靶外毒性。

Fruquintinib是一种具有高度选择性的小分子候选物。与其他靶向疗法相比, 通过每天口服剂量24小时长有效抑制VEGFR,具有较低的靶外毒性 。其良好耐受性加上被证明的药物相互作用安全性,使得它可以与其他癌症治疗方法进行合理组合,例如在正进行的联合临床试验中,结合化疗/靶向治疗与fruquintinib一起治疗癌症。







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