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此外，就最近一年大家所争论的左右半结肠问题，即
右半结肠到底能不能从西妥昔单抗当中获益
，我们将在2017年初的ASCO会议上报告相关数据，请大家关注。
国外的重大研究进展主要是
免疫检查点抑制剂
。
免疫检查点抑制剂在胃癌和肠癌方面都有很多的探索性的研究，特别是错配修复基因（MMR）缺失的结直肠癌患者，能够在很大程度上从PD-1/PD-L1单克隆抗体的应用当中获益，在其它肿瘤也有类型的现象。所以MMR将来可以作为PD-1/PD-L1单克隆抗体的生物标记物，不仅为结直肠癌患者的精准治疗，尤其是免疫治疗提供临床参考，也可能成为其它实体肿瘤免疫检查点抑制剂的参考。 此外，大肠癌应用PD-1/PD-L1单克隆抗体联合MEK抑制剂的探索也取得了比较好的效果，我觉得联合靶向治疗可能是未来的发展方向。
李进教授：
临床用药的两个基本要求是安全和有效，所以2016年的这些临床研究能否成为临床实践的指引，要等其结果证实患者的生存获益，或者能够明显地降低毒副反应，然后再看它的证据级别有多强。
TAILOR试验关于FOLFOX联合西妥昔单抗的证据级别已经很高了，可以作为我们临床用药的参考。而瑞戈非尼、呋喹替尼正积极申请CFDA的批准，可能未来几个月，首先是瑞戈非尼可应用于大肠癌二线化疗失败的临床实践当中。
另外补充一个就是
TAS-102
，这也是亚洲人开展的针对二线化疗失败患者的口服化疗药物，从目前所呈现的证据来看，TAS-102能够延长患者的无疾病生存期和总生存期。不过在亚洲人群中，TAS-102延长中位生存期的效果较瑞戈非尼差，所以它将来能否被CFDA批准，还不得而知。
