专栏名称: 德大器械产业管家
德大咨询是致力于医疗器械产品的注册和临床代理服务的专业服务商,专注于医疗器械领域。本服务号围绕医疗器械产品的注册和临床试验相关的法规及事务进行交流、学习、互动。提供最新的法规咨询及解读,给广大业内人士带来价值,促进注册和临床工作的健康发展。
目录
相关文章推荐
丁香园  ·  又亏大了?中国药被外资 72 ... ·  10 小时前  
梅斯医学  ·  延寿到130岁?Nature子刊:年轻血液中 ... ·  17 小时前  
蒲公英Ouryao  ·  课后回顾丨计算机化系统合规高效管理分享 ·  昨天  
上海市儿童医院  ·  前沿研究| ... ·  2 天前  
51好读  ›  专栏  ›  德大器械产业管家

【器械临床一起学】药物临床试验期间安全性评价要点

德大器械产业管家  · 公众号  · 医学  · 2025-05-20 17:24

正文

请到「今天看啥」查看全文





众所周知,药物临床试验安全性评价在临床试验的生命周期中尤为重要,临床试验讲究的无非是安全性、有效性,随着近年来国内临床试验的体量不断增大,国家监管部门的力度也在不段加强,陆续发布了多个临床试验安全评价与报告要求相关的指导原则,对不断规范和指导申办者在临床试验期间、甚至上市后的不良反应监测等方面起到了极大的推动作用。2022年10月25日 国家药品监督管理局药品审评中心公布了《新药临床安全性评价技术指导原则》征求意见稿,本期结合该意见稿内容及药物临床试验中安全性评价的相关知识点进行了梳理。


01

药物临床试验安全性

评价的目的及意义

图片


1)目的







请到「今天看啥」查看全文