《自然·医学》：填补空白！临床试验结果显示，偏头痛治疗药物ubrogepant可以改善偏头痛发作前的...

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在今天的《自然·医学》杂志上，伦敦国王学院的研究人员发表了试验的探索性分析结果[3]， 与安慰剂相比， ubrogepant组有更多受试者在服药后1小时报告注意力改善，2小时报告畏光改善，3小时报告疲劳和颈部疼痛改善，4小时报告畏声改善，6小时报告思考困难改善，24小时报告头晕改善。

安慰剂组和ubrogepant组分别纳入449例和448例受试者，在给药前确定的5种最常见的前驱症状是畏光（60.8%和60.9%）、疲劳（50.3%和50.7%）、颈部疼痛或僵硬（40.1%和40.2%）、畏声（36.1%和35.9%）和头晕（31.0%和29.0%）。认知障碍症状，包括注意力集中（22.5%和23.0%）和思考困难（16.5%和15.4%）各自的占比略少。

从症状的严重程度来看，有 31.7-57.2%属于中至重度 ，主要包括畏光（42.9%和42.1%）、疲劳（52.2%和51.5%）、颈部疼痛或僵硬（57.2%和55.6%）、畏声（38.9%和36.0%）、头晕（31.7%和30.8%）、注意力不集中（45.5%和39.8%）和思考困难（45.9%和42.0%）。

研究人员收集了受试在服药后48小时内自报告的症状严重程度的变化。

在ubrogepant组和安慰剂组中，分别有19.5%和12.5%的受试者在第2小时报告无畏光症状（OR=1.85），27.3%和16.8%在第3小时报告无疲劳症状（OR=1.85），28.9%和15.9%在第3小时报告无颈部疼痛症状（OR=2.04），50.7%和35.8%在第4小时报告无畏声症状（OR=1.97），88.5% 和82.3%在服药后24小时报告无头晕症状（OR=1.82）。

受试者也报告了 认知障碍症状的消失，最早开始于给药后1小时，为注意力不集中（8.7% vs. 2.1%，OR=4.26），6小时时思考困难（56.9% vs. 41.8%，OR=2.05）消失。

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