杭州“药品研发及QC实验室数据可靠性管理应对策略与实施”研修班

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四、会议说明

1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.

2、主讲嘉宾均为 本 协会 GMP工作室专家，新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家、欢迎来电咨询。

3、完成全部培训课程者 由 协会颁发培训证书

4、企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系

五、会议费用

会务费： 2200 元 /人 （ 会务费包括：培训、研讨、资料等） ； 食宿统一安排，费用自理。

六、联系方式

联系人：杨老师

电话： 18721121950

邮 箱： [email protected]

附件一： 会议日程安排

附件二： 参会报名表

中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

二 ○一 七 年 四 月

附件一：

课 程 安 排 表

6月24日 （星期六） 09:00-12:00 14:00-17:00

数据可靠性对于研发及QC实验室的应用

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