主要观点总结
本文主要介绍了信立泰在心血管领域的发展情况,包括其左手BD交易右手新药获批的动态。信立泰与成都国为生物医药合作,聚焦AGT靶点siRNA新药GW906的研发。同时,信立泰的沙库巴曲阿利沙坦钙片(S086)获批上市,与诺华的Entresto形成竞争。信立泰围绕S086布局了多个产品,并围绕高血压等慢病领域进行系统性布局。过去仿制药时代的信立泰如今转型为以创新药为核心,重塑慢病创新药的龙头身份。
关键观点总结
关键观点1: 信立泰的BD交易和新药获批动态
信立泰与成都国为生物医药合作,聚焦AGT靶点siRNA新药GW906的研发。沙库巴曲阿利沙坦钙片(S086)获批上市,与诺华的Entresto形成竞争。
关键观点2: 信立泰的产品布局策略
信立泰围绕S086布局了多个产品,并系统性布局高血压等慢病领域。从单方到复方,从初治到全流程管理,产品集群逐步升级。
关键观点3: 信立泰的转型策略
过去仿制药时代的信立泰如今转型为以创新药为核心,重塑慢病创新药的龙头身份。系统性布局慢病领域,打造具有竞争优势的在研产品,形成短期、中期、长期梯队。
正文
如果说与国为生物的交易被看做是信立泰在siRNA的小试牛刀,沙库巴曲阿利沙坦钙片(研发代号:S086)的获批上市,则点燃了投资者的热情。
沙库巴曲阿利沙坦钙片是全球第二个进入临床的ARNi 类小分子化学药物,对心、肾等靶器官均有保护作用。信立泰在2018年3月首次申报临床,同年9月获批临床,并在12月首次公示启动临床试验。2023年7月7日,S086的上市申请获CDE受理。
沙库巴曲阿利沙坦钙片对标的,是目前全球唯一在售的ARNI药物,诺华的Entresto。
2015年7月,Entresto率先获美国FDA批准用于治疗射血分数降低的慢性心力衰竭(HFrEF);2021年2月进一步获批射血分数保留的慢性心力衰竭(HFpEF)适应证。
Entresto上市8年以来,年销售额从2016年的1.7亿美元暴增至2024年的78.22亿美元,成为了心血管领域的明星单品。聚焦到中国市场,Entresto(商品名:诺欣妥)2017年7月获批HFrEF适应证,并在2019年纳入医保目录。2021年6月,诺欣妥获批高血压适应证,成为中国高血压治疗领域10余年来首个获批的创新机制药物。药智数据显示,2023年诺欣妥国内公立医疗机构销售额约28.1亿元,同比增长63.66%,2024年进一步增长至40.73亿元,并有分析预测2027年诺欣妥销售额将突破47亿元。
毫无疑问,
沙库巴曲阿利沙坦钙片上市后将是诺欣妥未来47亿元市场的最大竞争者。
此次沙库巴曲阿利沙坦钙片获批用于治疗轻、中度原发性高血压,信立泰围绕S086登记了13项临床试验,其中包括3项III期临床试验。
近年来,随着人口老龄化与生活方式改变,中国慢病患者总量持续上升。以高血压为例,全国患病人数超过2.45亿人,但控制率却仍然不足30%。以往单一药物或单一机制已难以满足临床控制需求,具备多机制、多适应证产品组合的企业才有可能建立起可持续的竞争壁垒。
沙库巴曲阿利沙坦钙片也是在这一产品生态的逻辑下诞生的创新药。
从阿利沙坦酯(信立坦)开始,信立泰多年来持续在高血压治疗领域持续深耕。在阿利沙坦酯的基础上,布局了S086(沙库巴曲阿利沙坦钙片)、首个国产ARB/CCB类2类复方制剂SAL0107(阿利沙坦酯/氨氯地平)、ARB/利尿剂类2类复方制剂SAL0108(阿利沙坦酯/吲达帕胺)和SAL0130(沙库巴曲阿利沙坦钙片/氨氯地平)等产品。
根据新版中国高血压防治指南,常用降压药物包括钙通道阻滞剂(CCB)、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素受体拮抗剂(ARB)、噻嗪类利尿剂、β受体阻滞剂和血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI)六类,以及由上述药物组成的单片复方制剂(SPC),均可作为初始和维持治疗的常用药物。可以说,信立泰以阿利沙坦酯为基础的布局,几乎囊括了所有主流类型的降压药。
曾有分析师指出,信立泰算是一家“很有自知之明”的公司,知道自身优势所在,选择高壁垒的慢病领域,形成差异化的生态构建优势,并且持续聚焦。
过去很长一段时间,对于这家于1998年成立、2009年在深交所挂牌上市的老牌药企,“国内心脑血管领域龙头企业”是贴在它身上最被大众熟知的标签。在转型路上,信立泰也一如既往地选择了在优势领域“专注并延展”。
某种程度上,在熟悉的领域里打拼,的确能少走不少弯路。可以看到与很多药企不同的是,针对慢病领域未满足的临床需求,
信立泰以心脑血管(降压、心衰、抗凝、降脂、卒中等)领域为核心,打造一系列具有竞争优势的在研产品,形成短期、中期、长期梯队;同时借助科室间协同,向肾科、代谢、自免等领域深度拓展延伸。
从单方到复方,从初治到全流程管理,产品集群即将逐步升级,竞争力也不断增强。
信立泰的这种专注,让一些国内市场分析者抛出了大胆的假设:全球首个超级重磅炸弹,辉瑞的立普妥也是出自心血管领域的药物。
信立泰在心血管领域能成为中国版辉瑞吗?
更值得一提的是,信立泰在肾性贫血、骨质疏松、糖尿病等与心血管密切相关的多种慢病领域也已完成卡位:2023年上市的恩那度司他成为首个国产HIF-PHI类药物,在超过6000万患者的肾性贫血市场中拥有明确的替代预期;而PCSK9单抗、GLP1R激动剂等潜力品种则指向更长远的战略储备。
过去是卖药,现在是解决疾病。有行业人士表示,
信立泰的打法越来越像是一家系统性慢病管理公司,而非单一产品驱动型的制药企业。
从ARB到ARNI再到siRNA,从高血压到心衰再到肾病,正是由产品驱动型企业走向平台型创新公司的重要一环。
时间拨回到2020年,信立泰还在承受因仿制药泰嘉集采落标带来的断崖式利润下滑。当年公司归母净利润仅为0.61亿元,同比大跌91.5%。但在迅速调整策略后,公司以创新药为核心重新构建增长曲线。国泰君安预测,2026年信立泰收入有望突破54亿元,净利润达到8.31亿元,其中创新药贡献将超过60%。
仿制药时代,信立泰靠信立坦与泰嘉崛起;而在创新药时代,公司显然已不再满足于“跟跑”。它要做的,
是在慢病这个巨大市场中,找到属于中国药企的“创新样本”。
在全球医药市场朝着个性化、靶向化、慢病化的趋势演进中,中国企业想要讲好创新药故事,
不只是技术实力的比拼,更是体系能力与战略定力的长期赛跑。
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