临床试验听听看 ▎ICH GCP 4.11

药物临床试验网 · 公众号 · 药品 · 2017-08-09 17:00

正文

对于所报告的死亡事件，研究者应当向申办者和IRB/IEC提供所需要的全部附加资料(如解剖报告和最终医学报告)。

主要 “言” 究者简介：

美人驴： 药物临床试验网会员(1439498788 同QQ)，运营临床试验微信公众号 “临听” 和日常生活微信公众号 “WeListen” 。努力成为临床试验圈英语教得最好、英语老师圈最会做临床试验的斜杠青年。

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