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2025中国无菌药品制造创新发展论坛成功举办

蒲公英Ouryao  · 公众号  · 医学  · 2025-05-28 19:23

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支持 。在中国市场,默克南通与无锡生产基地通过 供应链本土化战略 形成独特竞争优势:不仅实现快速响应市场需求、消除语言沟通壁垒,更能深度契 合中国本土法规标准及客户个性化需求。通过近距离聆听中国市场声音,默克得以与本土合作伙伴共同探索技术创新,甚至针对中国市场关注点升级产品设计,打造更贴合本土需求的解决方案。


杨清

蒲公英合伙人

兼教育及生物板块负责人



在中国申请加入PIC/S及中国GMP无菌附录一修订升级的双重背景下,中国的无菌药品企业即将迎来一次大考,本次活动在此背景下举办非常有意义。蒲公英,秉承着“ 制药技术的传播者,GMP理论的践行者 ”这一初心,非常高兴和默克这样的行业优秀及专业的合作伙伴一起,为更多的制药人带去先进技术、创新理念和专业的解决方案,共同助推中国无菌药品制造的高质量发展。




主题演讲





本次会议 特邀 原浙江省检查 中心GMP科科长、 国际检查员、国家检查组长、杭州泰格医药科技有限公司首席GMP专家胡飞凤,浙江博之锐生物制药有限公司质量总监章 熠,江苏泰康生物医药有限公司企业负责人 丁满生博士,浙江药明生物医药有限公司原液生产主任 谈曙明,与默克工艺解决方案 生物工艺整合系统技术专家 易海平、 高级客户应用专家 汪烨峰 ,针对监管检查缺陷项、PIC/S法规、GMP无菌附录、无菌药品CCS、生物药商业化生产等 话题进行专题报告分享,与会人员就行业热点问题积极 提问交流, 现场气氛热烈而活跃。



胡飞凤

原浙江省检查中心GMP科科长、 国际检查员、国家检查组长

杭州泰格医药科技有限公司

首席GMP专家

浙江博之锐生物制药有限公司

质量总监

易海平

默克工艺解决方案

生物工艺整合系统技术专家

汪烨峰

默克工艺解决方案

高级客户应用专家

丁满生 博士

江苏泰康生物医药有限公司

企业负责人







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