正文
建立了逆向生物标志物研究平台，利用生物标志物指导临床失败药物的临床再研究。（1）逆向全基因组扫描生物标记物平台，可以利用多种残余临床样本进行全基因扫描，系统性寻找可以有效预测药效的生物标志物； （2）用生物标志物指导新药再生和价值重建；收购全球临床3期未获得批准的新药，通过生物标记物的指导定向筛选受试人群改善疗效减少副作用，从而进行NDA或权益转让； （3）目前已经获得多个项目全球权益包括：礼来enzastaurin（临床Ⅲ期）适应症脑胶质瘤、礼来pomaglumetad（临床Ⅲ期）适应症精神分裂症、施贵宝liafensine（临床Ⅱb期）适应症耐药性抑郁症。
3、核酸药物技术平台，核心的抗组织纤维化和实体瘤新药已进入临床研究阶段
研究领域和路演内容：
公司基于PNP核酸导入技术平台开发核酸干扰（siRNA)药物，主要聚焦的疾病领域为组织纤维化和实体瘤。核心产品为IIa期产品STP705(科特拉尼）。
推荐理由：
建立了核酸药物技术平台，开发siRNA药物，核心产品已进入临床研究阶段。（1）核酸干扰药物为前沿的技术领域。国外进展较快，在HBV等适应症上已报道了较好的临床试验结果；（2）核心产品STP705进展较快。在美国已进入临床IIa期，是国内首例进入临床的1.1类核酸药物（2015.12获批临床），目前正开展1期试验，用于增生性瘢痕等的治疗。目前STR705还有肝纤维化、肺纤维化、皮肤癌等适应症处于临床前阶段；（3）公司具有核心技术平台，产品管线丰富。公司具有核酸干扰药物设计能力和独特的多肽纳米PNP导入技术，具备筛选成熟有效靶点能力，能合成单一核苷和多核苷siRNA，并能实现稳定导入、释放siRNA，有望突破siRNA传递与释放2大瓶颈。除STP705外，还有STP302、STP702和STP802等处于临床前的品种，用于直肠癌、流感病毒和埃博拉病毒的治疗。
4、治疗AD的人源重组蛋白，具有新靶点、新结构、新机制的新药品种
研究领域和路演内容：
P75ECD-FC人源重组蛋白开发Fc-人源重组蛋白。
推荐理由：
开发治疗阿尔兹海默病（AD）的药物。（1）该品种主要针对阿尔兹海默病（AD）、脑卒中、心梗缺血再灌注等中枢神经系统疾病，上述疾病领域为目前药物开发的热门领域，同时具有巨大的未满足的临床需求；（2）该品种为新靶点、新结构、新机制品种，其中靶点机理明确， p75 是介导神经营养因子平衡的关键受体。该品种作用机理明确，已完成药学研究，同时动物试验显示其具有明确有效性。
5、首个进入临床研究阶段的"生物导弹“--ADC药物抗体-药物偶联（ADC）药物
研究领域和路演内容：
抗体-药物偶联（ADC）药物研发进展
推荐理由：
HER2-ADC已进入临床研究阶段。（1）ADC被称为"生物导弹“，利用抗体独特的靶向性质和细胞毒极强的药物偶联设计的一种抗肿瘤新药，能够精准地将药物富集在肿瘤组织，具有高效低毒的特点，是肿瘤靶向治疗的里程碑，目前仍然是肿瘤靶向治疗的热门领域；（2）荣昌生物ADC药物是国内首个进入临床研究阶段的ADC药物，由抗HER2单克隆抗体和优化的偶联子和小分子毒素构成，用于治疗HER2阳性乳腺癌、胃食管癌等。
6、一家聚焦于肿瘤和罕见病领域，专注于引入首创候选药物并快速实现商业化的医药科技公司融资
研究领域和路演内容：
公司是一家专注于引入首创候选药物并快速实现商业化的医药科技公司。主要聚焦于肿瘤和罕见病领域。
本次融资用于引进新的创新药物和推进现有管线的临床开发及商业化。
推荐理由：
药物引进主要瞄准肿瘤和罕见病领域，肿瘤领域临床需求巨大，罕见病具有有利的政策导向。 （1）有成功的引进案例。CAN-B1-008（胶质母细胞瘤）完成临床1期，6月递交中国Ⅱ/Ⅲ期临床申请，CAN-B1-017（食管鳞癌）12月申报IND；（2）后续计划引进机制明确或研发后期的肿瘤创新靶向药和欧美上市的罕见病特效药，将进一步填补现有临床空缺；（3）团队实力雄厚。管理团队来自世界一流医药研发公司高管，具有近20年医药临床、研发、管理经验。
7、一家专注于组织器官纤维化疾病和抗肿瘤生物药物研发的公司融资合作
