简化港澳已上市传统口服中成药内地上市宣讲交流会于深圳成功举办

主要观点总结

本文报道了由国家药品监督管理局药品审评中心主办、国家药品监督管理局药品审评检查大湾区分中心承办的“简化港澳已上市传统口服中成药内地上市宣讲交流会”在深圳的成功举办。会议旨在推动港澳已上市传统口服中成药内地上市注册进程，参会人员包括药品注册管理司、药审中心、药品大湾区分中心等相关部门负责人以及企业代表。会上专家详细解读了申报资料及技术要求，解答企业困惑，提供了明确的指导。此次宣讲交流会加深企业对此类中成药在内地注册申报流程的理解，增强了企业申报资料准备的信心。

关键观点总结

关键观点1: 会议背景与目的

会议由国家药品监督管理局药品审评中心主办，旨在鼓励《简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批申报资料及技术要求》等相关政策落地实施，推进港澳已上市传统口服中成药内地上市注册进程。

关键观点2: 会议内容与宣讲重点

会议中，药品注册司副司长王海南发表了讲话，强调了中医药在粤港澳大湾区的重要性，并指出推动港澳已上市传统口服中成药内地上市是多方共赢的重要举措。药审中心中药民族药药学部和临床部的专家详细解读了药学、临床申报资料及技术要求。

关键观点3: 企业座谈交流与专家解答

在企业座谈交流环节，企业提出了在申报资料准备过程中遇到的困惑和具体问题，现场专家给出了专业的解答和建议。这一环节为参会企业提供了明确的指导。

关键观点4: 会议意义与后续展望

此次宣讲交流会使参会企业加深了港澳已上市传统口服中成药在内地注册申报流程的理解，增强了企业对申报资料准备的信心。后续，各方将积极抓住机遇，通过现有政策红利尽快将港澳地区优质中成药在内地落地，为推动中医药事业的传承与创新发展贡献力量。

正文

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