正文
研究背景
氯代持久性有机污染物（Cl-POPs）是一类具有高疏水性的持久性有机污染物，包括多氯联苯（PCBs）、多氯二苯并二噁英（PCDDs）、多氯二苯并呋喃（PCDFs）和有机氯农药（OCPs）。这些化合物在水环境中难以溶解，化学性质稳定，且对生物体具有较高的毒性。Cl-POPs广泛存在于全球的河流、湖泊、水库和海洋中，通过大气沉降、淋溶和废水排放等途径进入水体，并通过食物链在生物体内富集，对人类健康和生态环境造成严重危害。光降解是Cl-POPs自然转化的重要途径，对它们的发生、分布和环境风险有重大影响。
研究目的
本研究旨在探讨珠江悬浮颗粒物（SPM）-水体系中16种Cl-POPs的光降解行为，建立定量构效关系（QSAR）模型，揭示Cl-POPs光降解速率与其分子结构之间的关系，并探讨光降解机制。
主要发现
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光降解动力学
：16种Cl-POPs的光降解速率常数（kobs）在珠江SPM-水体系中表现出显著差异，其中多氯联苯（PCBs）的光降解速率普遍高于二噁英类化合物，且随着氯原子取代数的增加而增加。
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QSAR模型
：通过多元线性回归（MLR）分析和机器学习建立了Cl-POPs光降解速率常数与分子结构参数之间的QSAR模型。模型结果表明，土壤-水分配系数（KOC）、摩根指纹（mf_1747）和亲核性指数（NI）是影响Cl-POPs光降解的主要因素。
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活性氧物种（ROS）的贡献
：通过猝灭实验和理论计算，发现•O2−在疏水区域对强疏水性Cl-POPs的光降解贡献更大，而•OH在弱疏水性Cl-POPs的光降解中起主要作用。
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反应产物和可能的反应路径
：通过气相色谱-质谱（GC-MS）和液相色谱-质谱（LC-MS）分析了Cl-POPs的光降解产物，并提出了可能的反应路径。
结论
本研究为预测Cl-POPs在SPM-水体系中的光化学转化行为提供了重要的参考。研究结果表明，Cl-POPs的光降解速率与其疏水性和氯原子取代数密切相关。此外，不同活性氧物种在Cl-POPs光降解中的贡献因分子的疏水性而异。这些发现有助于更好地理解Cl-POPs在水环境中的环境持久性和命运。
氯代持久性有机污染物（Cl-POPs）具有高度疏水性，释放到水体后容易吸附到固体颗粒物上，从而影响其转化过程和环境命运。本研究调查了珠江悬浮颗粒物（SPM）-水体系中16种Cl-POPs的光降解行为。多氯联苯（PCBs）的光降解速率通常高于二噁英类化合物，并且随着氯原子取代数的增加而增加。通过多元线性回归（MLR）分析和机器学习建立了Cl-POPs光降解速率常数与其结构参数之间的定量构效关系（QSAR）模型。模型结果表明，土壤-水分配系数（KOC）、摩根指纹（mf_1747）和亲核性指数（NI）是影响Cl-POPs光降解的主要因素，证实了疏水性更高、亲核反应性更大的Cl-POPs光降解更快。根据猝灭实验和理论计算结果，•O2−在疏水区域对强疏水性Cl-POPs的贡献更大，而•OH的贡献主要集中在弱疏水性Cl-POPs中。本研究为Cl-POPs在SPM-水体系中的光解相关环境持久性和命运提供了宝贵的见解。
氯代持久性有机污染物（Cl-POPs）包括多氯联苯（PCBs）、多氯二苯并二噁英（PCDDs）、多氯二苯并呋喃（PCDFs）和有机氯农药（OCPs），是持久性有机污染物的一个重要子集。大多数Cl-POPs在水中不溶解，化学性质更稳定，对生物体的毒性也比其他POPs更高。Cl-POPs目前几乎在全球所有水环境中都被检测到，包括河流、湖泊、水库和海洋，浓度范围从ng/L到μg/L甚至mg/L。Cl-POPs可以通过大气沉降、淋溶、废水排放等途径进入水体，并通过食物链在生物体内传输和富集，对人类健康和生态环境造成严重危害。光降解是Cl-POPs自然转化的重要途径，对它们的发生、分布和环境风险有重大影响。目前对Cl-POPs在水中的光降解研究主要集中在均相溶液中。然而，在实际水环境中，沉积物是疏水性有机污染物的主要储存库。在某些环境条件下，如风和底质扰动、水流湍流和洪水事件，沉积物可能会被重新悬浮成为悬浮颗粒物（SPM），并暴露在到达水面的阳光辐射下。作为POPs的重要载体，SPM可以影响它们在水体中的迁移和转化过程。因此，有必要研究河流SPM-水体系中Cl-POPs的光化学转化行为。
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