正文
老章:你没有回答我的问题,那我来帮你说。比如以乙肝为例,不是急症,胶体金解决了大部分问题,剩下需要核酸检测来诊断是否感染的情形,是怀疑暴露但还没到身体形成抗体的这个窗口期,也没紧急到争分夺秒的程度,而且
PCR
要比你的方法便宜得多、准确度更高;哪怕真要紧急检测是否感染的,你的通量太小,一位患者的样本被检测时,又来新的患者,只能等着。需要通过定量来评判病情或疗效的,你的技术又不能定量,其实目前微流控做分子检测的,基本上都是恒温扩增,难以实现定量检测。而且核酸需要做定量检测的,大都不紧急。
POCT
:我的技术“多功能、操作便捷”的优势还是很明显的。
老章:你一直引以为傲的“多功能”,在很多场景下可能恰恰为成为你的硬伤。你一直强调你的技术“多功能”,却忽视了你的“多功能”是有条件的多功能——要给它配套对应的试剂盘。而且你同时测多个指标的话,这些指标就绑在一起必须要一起测了。你在技术端,多少会忽略注册报批相关的工作,你每个试剂盘都要单独拿注册证,你刚列举的检测项目,都被归在
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类医疗器械,注册难度大、成本高,何况每个盘上又有多个指标。相对来说,HPV分型可能是比较适合你的技术去做的,如果成本、精度都不错的话。
医疗机构要库存对应的多种试剂盘,就算按最理想的状态算,你的仪器满负荷跑,
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个小时也只能检测十几个样本,还要跟几毛钱成本的胶体金抢饭吃。
操作便捷,能便捷得过胶体金、核酸检测试剂卡?
POCT
:我本来就挺悲观,被你一顿
PUA
,搞得我更沮丧了。
老章:也许是因为你是纯理工出身,关注点在微流控技术上,一开始挑的方向和方案,就不是太合适。分子检测
POCT
,优思达应该是比较成功的,无论技术还是市场表现,都算得上优秀。如果你好好观察优思达的话,你会发现优思达的很多理念刚好跟你相反。
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)优思达并没有追求一个试剂单元(优思达的是试管型的)检测一堆指标,只检测一个指标。而且核心业务集中在“结核”一件事上,后来成规模了,才散逐步增加了其他项目,但也没有把多个指标集成在一个试剂单元上。
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)优思达的产品设计,借助试剂玻璃化技术,使得在整个检测过程中,液态试剂在管子中都没移动,而是通过磁导让目标核酸移动,所以试剂单元的成本可控,仪器也非常简单。而大多数微流控技术,都是要“控”这个“微流”,而对液体的操控,难度要远远超过对磁珠的操控。
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3
)优思达的试管型试剂单元,可以配套
PCR
变温扩增,也可以恒温扩增。而盘片很难实现来回精准变温。