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ADC药物IND申报全流程与案例分析 CROU制药在线 · 公众号 · · 2 年前 · |
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高效的化药分析方法开发全流程实例分析 CROU制药在线 · 公众号 · · 2 年前 · |
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【干货】浅谈生物药CMC研发进展 CROU制药在线 · 公众号 · · 2 年前 · |
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高活性产品共线的风险挑战及关键要点案例分析【尚飞】 CROU制药在线 · 公众号 · · 2 年前 · |
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生物药原液厂房新建与生产全流程管理案例分析 CROU制药在线 · 公众号 · · 2 年前 · |
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工艺验证与清洁验证（185页PPT） CROU制药在线 · 公众号 · · 2 年前 · |
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制药企业计算机化系统生命周期良好管理及实施 CROU制药在线 · 公众号 · · 2 年前 · |
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两图看懂仪器的分类和验证 CROU制药在线 · 公众号 · · 2 年前 · |
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注册法规要求与IND到NDA注册策略及申报资料撰写 CROU制药在线 · 公众号 · · 2 年前 · |
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新药研发项目管理全流程实操演练 CROU制药在线 · 公众号 · · 2 年前 · |
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最新化药注册法规要求与IND到NDA注册策略及申报资料撰写演练案例分析 CROU制药在线 · 公众号 · · 2 年前 · |
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药品质量可控性原理指导下的分析方法验证和质量标准制定策略析 CROU制药在线 · 公众号 · · 2 年前 · |
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新药研发项目管理七大版块 CROU制药在线 · 公众号 · · 2 年前 · |
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制药企业计算机化系统生命周期良好管理及实施 CROU制药在线 · 公众号 · · 2 年前 · |
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【收藏】新药研发人员最需要的常用网站 CROU制药在线 · 公众号 · · 2 年前 · |
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CRO、CMO、CDMO的具体差异 CROU制药在线 · 公众号 · · 2 年前 · |
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高活性共线关键要点案例分析 CROU制药在线 · 公众号 · · 2 年前 · |
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新药研发项目管理七大版块 CROU制药在线 · 公众号 · · 2 年前 · |
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