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【赫】而不同 — 更优安全性护航HER2患者长生存

肿瘤资讯 · 公众号 · 医学 · 2025-05-30 20:00

正文

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可裂解的四肽连接子 ，仅通过溶酶体蛋白酶特异酶切释放载药，释放更为精准，与此同时在血液中可保持长期、高度稳定，不易脱落，研究显示人血浆中体外孵育21天释放率仅2.1% ^[3,4] 。

独特的结构设计，使得 德曲妥珠单抗在作用机制层面便降低了系统毒性风险， 而这一优势在临床研究中同样得到了验证。

临床安全性可管可控， 血液学毒性风险较低

德曲妥珠单抗在DESTINY-Lung系列研究中显示了可控的安全性。其中，在针对中国患者的桥接研究DESTINY-Lung05中 ^[5] ，在中位治疗时间达到7.9个月的前提下，≥3级的治疗相关不良反应（TRAE）发生率为51.4%，相较HORIZON-Lung研究（67%）数值上更低，且血液相关毒性发生率也更低， 导致中止用药的TRAE发生率仅为2.8%。

表1. DESTINY-Lung05研究安全性数据

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