诺和诺德豪掷2亿美元，押注口服减重小分子，与Septerna共拓多靶点代谢新药版图

主要观点总结

诺和诺德与初创生物技术公司Septerna达成一项总金额最高达22亿美元的合作协议。该协议包括临床前阶段药物的全球开发与商业化权利，并涉及里程碑付款和利润分成选择权。此次合作旨在与竞争对手礼来在口服代谢药物领域展开较量。Septerna的技术优势在于发现可同时作用于GLP-1、GIP和胰高血糖素的“高同源结合口袋”，在三种受体中序列相似度极高。此次交易展现出诺和诺德在代谢病领域的持续扩张决心，以及口服多靶点疗法方向上的战略前移。

关键观点总结

关键观点1: 诺和诺德与Septerna达成合作协议

诺和诺德获得Septerna一系列临床前阶段药物的全球开发与商业化权利，交易总金额最高可达22亿美元。

关键观点2: 合作药物的研发领域与竞争对手

合作涉及减重与糖尿病治疗领域，旨在与最大竞争对手礼来展开较量。礼来的口服GLP-1药物orforglipron有望于今年递交减重适应症上市申请。

关键观点3: Septerna的技术优势

Septerna发现了一个可同时作用于GLP-1、GIP和胰高血糖素的“高同源结合口袋”，在三种受体中的序列相似度达80%-90%，远高于其他竞争分子。

关键观点4: 合作药物在小鼠模型中的表现

Septerna的GIP激动剂单药与诺和诺德的司美格鲁肽联用后，在14天内使小鼠体重减少达33%，超过司美格鲁肽单药的疗效。

关键观点5: 协议细节与市场趋势

根据协议，双方将联合推进四个项目，临床前阶段由双方合作，IND起由诺和诺德接手。这场交易标志着诺和诺德在代谢病领域的战略扩张，也反映了全球减重药物向多靶点融合、口服制剂升级的趋势。

正文

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已完成三期糖尿病研究，并有望于今年递交减重适应症上市申请。

尽管 Septerna 项目尚属早期，但其技术优势在于发现了一个可同时作用于 GLP-1 、 GIP 与胰高血糖素的 “ 高同源结合口袋 ” ， 在三种受体中的序列相似度达 80%-90% ，远高于其他竞争分子。公司计划开发包括单靶点 GIP 激动剂、双靶点 GIP+ 胰高血糖素激动剂，以及一款三重激动剂。

在小鼠模型中，

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